Cổ phiếu GPCR đã tăng hơn 99% lên khoảng 68,84 đô la sau khi công ty báo cáo dữ liệu lâm sàng giai đoạn 2 thành công cho aleniglipron, điều trị đường uống mỗi ngày một lần đang được nghiên cứu để quản lý trọng lượng cơ thể và sức khỏe trao đổi chất.
Kết quả ACCESS Giai đoạn 2b tăng cường niềm tin của nhà đầu tư
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) thông báo rằng thử nghiệm ACCESS Giai đoạn 2b của họ đã đáp ứng tất cả các mục tiêu chính và phụ với kết quả thống kê mạnh mẽ. Nghiên cứu bao gồm khoảng 230 người trưởng thành sống trong cơ thể có cân nặng cao hơn cũng có các tình trạng sức khỏe liên quan.
Những người tham gia dùng liều lên đến 120 mg cho thấy trọng lượng cơ thể giảm nhất quán, với nhóm liều cao nhất đạt được mức giảm trung bình 11,3% điều chỉnh giả dược trong 36 tuần (equal xuống còn khoảng 27 pound trên average).
Khoảng 70% người tham gia ở liều cao nhất đã giảm trọng lượng cơ thể hơn 10%, cho thấy mô hình đáp ứng liều lượng rõ ràng. Các nhà nghiên cứu cũng báo cáo những cải thiện về huyết áp và HbA1c, cho thấy lợi ích trao đổi chất rộng lớn hơn.
Tác dụng phụ chủ yếu là đường tiêu hóa và có xu hướng xuất hiện sớm, sau đó cải thiện theo thời gian. Tỷ lệ ngừng thuốc trung bình giữa các nhóm điều trị tích cực là khoảng 10,4%, được coi là có thể kiểm soát được và tương tự như các phương pháp điều trị GLP-1 khác.
ACCESS II cho thấy hứa hẹn bổ sung ở liều cao hơn
Nghiên cứu ACCESS II mới hơn đã thử nghiệm liều lượng thậm chí còn cao hơn (up 240 mg) ở 85 người trưởng thành sống trong cơ thể có cân nặng cao hơn. Nghiên cứu cho thấy trọng lượng cơ thể giảm nhiều hơn với liều cao hơn, bao gồm giảm 15,3% điều chỉnh giả dược (about 35,5 pounds) ở liều cao nhất, một lần nữa được đo ở Tuần 36.
Điều quan trọng là các nhà nghiên cứu cho biết hiệu quả vẫn chưa ổn định, cho thấy kết quả liên quan đến cân nặng tiếp tục được cải thiện sau khung thời gian nghiên cứu. Các tín hiệu an toàn vẫn nhất quán và hồ sơ tổng thể trông giống nhau giữa các liều.
Nghiên cứu hỗ trợ cho thấy tính linh hoạt cho liều lượng trong tương lai
Structure cũng báo cáo kết quả ban đầu từ một nghiên cứu thành phần cơ thể sử dụng phương pháp chuẩn độ dần dần bắt đầu từ 2,5 mg. Không có người tham gia nào ngừng điều trị sớm trong giai đoạn đầu, điều này hỗ trợ việc tăng liều lượng chậm hơn để sử dụng trong thế giới thực.
Nghiên cứu đang diễn ra và giai đoạn mở rộng của nó đang theo dõi các kết quả dài hạn, với các tín hiệu ban đầu cho thấy tiến bộ tiếp tục sau 36 tuần.
Bài viết này ban đầu được xuất bản với tên gọi Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Stock: Skyrockets After Positive Obesity Trial Result on Crypto Breaking News – nguồn tin tức đáng tin cậy của bạn về tin tức tiền điện tử, tin tức Bitcoin và cập nhật blockchain.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Cổ phiếu Structure Therapeutics Inc. (GPCR): Tăng vọt sau kết quả thử nghiệm béo phì dương tính
Cổ phiếu GPCR đã tăng hơn 99% lên khoảng 68,84 đô la sau khi công ty báo cáo dữ liệu lâm sàng giai đoạn 2 thành công cho aleniglipron, điều trị đường uống mỗi ngày một lần đang được nghiên cứu để quản lý trọng lượng cơ thể và sức khỏe trao đổi chất.
Kết quả ACCESS Giai đoạn 2b tăng cường niềm tin của nhà đầu tư
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) thông báo rằng thử nghiệm ACCESS Giai đoạn 2b của họ đã đáp ứng tất cả các mục tiêu chính và phụ với kết quả thống kê mạnh mẽ. Nghiên cứu bao gồm khoảng 230 người trưởng thành sống trong cơ thể có cân nặng cao hơn cũng có các tình trạng sức khỏe liên quan.
Những người tham gia dùng liều lên đến 120 mg cho thấy trọng lượng cơ thể giảm nhất quán, với nhóm liều cao nhất đạt được mức giảm trung bình 11,3% điều chỉnh giả dược trong 36 tuần (equal xuống còn khoảng 27 pound trên average).
Khoảng 70% người tham gia ở liều cao nhất đã giảm trọng lượng cơ thể hơn 10%, cho thấy mô hình đáp ứng liều lượng rõ ràng. Các nhà nghiên cứu cũng báo cáo những cải thiện về huyết áp và HbA1c, cho thấy lợi ích trao đổi chất rộng lớn hơn.
Tác dụng phụ chủ yếu là đường tiêu hóa và có xu hướng xuất hiện sớm, sau đó cải thiện theo thời gian. Tỷ lệ ngừng thuốc trung bình giữa các nhóm điều trị tích cực là khoảng 10,4%, được coi là có thể kiểm soát được và tương tự như các phương pháp điều trị GLP-1 khác.
ACCESS II cho thấy hứa hẹn bổ sung ở liều cao hơn
Nghiên cứu ACCESS II mới hơn đã thử nghiệm liều lượng thậm chí còn cao hơn (up 240 mg) ở 85 người trưởng thành sống trong cơ thể có cân nặng cao hơn. Nghiên cứu cho thấy trọng lượng cơ thể giảm nhiều hơn với liều cao hơn, bao gồm giảm 15,3% điều chỉnh giả dược (about 35,5 pounds) ở liều cao nhất, một lần nữa được đo ở Tuần 36.
Điều quan trọng là các nhà nghiên cứu cho biết hiệu quả vẫn chưa ổn định, cho thấy kết quả liên quan đến cân nặng tiếp tục được cải thiện sau khung thời gian nghiên cứu. Các tín hiệu an toàn vẫn nhất quán và hồ sơ tổng thể trông giống nhau giữa các liều.
Nghiên cứu hỗ trợ cho thấy tính linh hoạt cho liều lượng trong tương lai
Structure cũng báo cáo kết quả ban đầu từ một nghiên cứu thành phần cơ thể sử dụng phương pháp chuẩn độ dần dần bắt đầu từ 2,5 mg. Không có người tham gia nào ngừng điều trị sớm trong giai đoạn đầu, điều này hỗ trợ việc tăng liều lượng chậm hơn để sử dụng trong thế giới thực.
Nghiên cứu đang diễn ra và giai đoạn mở rộng của nó đang theo dõi các kết quả dài hạn, với các tín hiệu ban đầu cho thấy tiến bộ tiếp tục sau 36 tuần.
Bài viết này ban đầu được xuất bản với tên gọi Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Stock: Skyrockets After Positive Obesity Trial Result on Crypto Breaking News – nguồn tin tức đáng tin cậy của bạn về tin tức tiền điện tử, tin tức Bitcoin và cập nhật blockchain.