Mesoblast Dự kiến duy trì đà bán hàng Ryoncil trong suốt quý 4 năm 2025

Mesoblast Limited (MESO), một nhà đổi mới công nghệ sinh học chuyên về các loại thuốc tế bào đồng chủng cho các tình trạng viêm, dự kiến sẽ duy trì sự mở rộng trong doanh thu Ryoncil trong quý IV năm 2025. Công ty dự báo doanh thu gộp vượt quá 30,0 triệu USD từ Ryoncil trong quý 4, phản ánh mức tăng trưởng mạnh mẽ 37% so với quý trước từ 21,9 triệu USD ghi nhận trong quý 3 năm 2025.

Mở rộng thị trường và Tiến trình lâm sàng

Ryoncil, được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2024, là liệu pháp tế bào gốc mô liên kết mesenchymal (MSC) đầu tiên được phép sử dụng cho bệnh nhân nhi mắc bệnh viêm cấp tính kháng corticosteroid (SR-aGVHD). Để tận dụng cơ hội thị trường này, Mesoblast đã thiết lập các đối tác thương mại tại Nhật Bản, Châu Âu và Trung Quốc, định vị liệu pháp này để mở rộng phạm vi địa lý.

Ngoài chỉ định đã được phê duyệt, Ryoncil vẫn tiếp tục tiến bộ qua các giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Công ty đang tiến hành đánh giá giai đoạn 3 ở bệnh nhân trưởng thành mắc SR-aGVHD và bệnh viêm ruột (IBD), đặc biệt tập trung vào ứng dụng bệnh Crohn. Các thử nghiệm này nhấn mạnh cam kết của ban lãnh đạo trong việc mở rộng khả năng điều trị của sản phẩm chủ lực.

Phát triển trong danh mục và Hiệu suất cổ phiếu

Danh mục nghiên cứu của Mesoblast vượt ra ngoài Ryoncil, với hai ứng viên giai đoạn 3 đáng chú ý đang trong quá trình phát triển: REVASCOR, dành cho suy tim mãn tính nặng, và MPC-06-ID, nhắm vào đau lưng mãn tính liên quan đến bệnh thoái hóa đĩa đệm. Các chương trình này có thể trở thành nguồn doanh thu quan trọng trong tương lai nếu đạt các tiêu chuẩn lâm sàng.

Về hiệu suất cổ phiếu, MESO dao động từ 9,61 USD đến 22,0 USD trong mười hai tháng qua. Cổ phiếu kết thúc phiên trước ở mức 15,62 USD, tăng 1,63%, mặc dù đã giảm xuống còn 15,41 USD trong giao dịch mở rộng, phản ánh mức giảm 1,34% trong hoạt động sau giờ giao dịch.