Insmed Inc. (INSM) đối mặt với một đợt điều chỉnh thị trường đáng kể sau kết quả thất vọng từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b BiRCh. Nghiên cứu này, đánh giá brensocatib như một phương pháp điều trị viêm xoang mãn tính không polyp mũi (CRSsNP), đã không đạt được các mục tiêu chính và phụ về hiệu quả ở cả hai nhóm liều 10 mg và 40 mg. Công ty công nghệ sinh học này đã ngay lập tức ngừng tất cả các nỗ lực phát triển cho brensocatib trong chỉ định này.
Kết quả thử nghiệm tiêu cực đã gây chấn động tâm lý nhà đầu tư, với cổ phiếu INSM giảm 21,39% trong phiên giao dịch sau giờ làm việc. Trước thông báo, cổ phiếu này đã giao dịch trong phạm vi 52 tuần từ $60,40 đến $212,75, đóng cửa thứ Tư ở mức $198,46 trước khi giảm.
Tuy nhiên, song song với thất vọng lâm sàng, Insmed đã tiến hành củng cố danh mục sản phẩm của mình thông qua một thương vụ mua lại chiến lược. Công ty đã đồng ý mua lại INS1148 (trước đây được gọi là OpSCF), một ứng cử viên kháng thể đơn dòng sẵn sàng giai đoạn 2, ban đầu được phát triển bởi Opsidio, một công ty công nghệ sinh học tư nhân đang trong giai đoạn lâm sàng. Trong khi các điều khoản tài chính của giao dịch chưa được tiết lộ, Insmed dự định nhanh chóng đưa INS1148 vào giai đoạn phát triển lâm sàng giai đoạn 2 cho hai chỉ định: bệnh phổi kẽ và hen phế quản trung bình đến nặng.
Bà Martina Flammer, Tiến sĩ, MBA, Giám đốc Y khoa tại Insmed, đã thừa nhận thất bại lâm sàng này trong khi nhấn mạnh đà tiến bộ của công ty: “Mặc dù kết quả BiRCh gây thất vọng, nhưng chúng cung cấp rõ ràng về hồ sơ điều trị của brensocatib trong CRSsNP. Chúng tôi biết ơn các bệnh nhân và các nhà điều tra lâm sàng đã đóng góp vào nghiên cứu này. Việc mua lại INS1148 giúp chúng tôi hướng tới các cơ hội hứa hẹn trong các tình trạng hô hấp và miễn dịch, nơi tài sản này thể hiện rõ sự khác biệt.”
Việc mua lại này thể hiện sự chuyển hướng chiến lược của ban quản lý đối với các tài sản đã được xác nhận lâm sàng, mặc dù niềm tin của nhà đầu tư vẫn còn dè dặt do thất bại của thử nghiệm BiRCh. Các nhà quan sát thị trường có thể sẽ theo dõi xem liệu chương trình kháng thể đơn dòng mới có thể tạo ra đủ sự hứng thú để bù đắp thiệt hại danh tiếng trong ngắn hạn đối với các nỗ lực R&D của Insmed hay không.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
Thất bại lâm sàng của Insmed gây ra sự sụt giảm 21% cổ phiếu; Giao dịch mua lại đồng thời mang lại khả năng cứu trợ
Insmed Inc. (INSM) đối mặt với một đợt điều chỉnh thị trường đáng kể sau kết quả thất vọng từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2b BiRCh. Nghiên cứu này, đánh giá brensocatib như một phương pháp điều trị viêm xoang mãn tính không polyp mũi (CRSsNP), đã không đạt được các mục tiêu chính và phụ về hiệu quả ở cả hai nhóm liều 10 mg và 40 mg. Công ty công nghệ sinh học này đã ngay lập tức ngừng tất cả các nỗ lực phát triển cho brensocatib trong chỉ định này.
Kết quả thử nghiệm tiêu cực đã gây chấn động tâm lý nhà đầu tư, với cổ phiếu INSM giảm 21,39% trong phiên giao dịch sau giờ làm việc. Trước thông báo, cổ phiếu này đã giao dịch trong phạm vi 52 tuần từ $60,40 đến $212,75, đóng cửa thứ Tư ở mức $198,46 trước khi giảm.
Tuy nhiên, song song với thất vọng lâm sàng, Insmed đã tiến hành củng cố danh mục sản phẩm của mình thông qua một thương vụ mua lại chiến lược. Công ty đã đồng ý mua lại INS1148 (trước đây được gọi là OpSCF), một ứng cử viên kháng thể đơn dòng sẵn sàng giai đoạn 2, ban đầu được phát triển bởi Opsidio, một công ty công nghệ sinh học tư nhân đang trong giai đoạn lâm sàng. Trong khi các điều khoản tài chính của giao dịch chưa được tiết lộ, Insmed dự định nhanh chóng đưa INS1148 vào giai đoạn phát triển lâm sàng giai đoạn 2 cho hai chỉ định: bệnh phổi kẽ và hen phế quản trung bình đến nặng.
Bà Martina Flammer, Tiến sĩ, MBA, Giám đốc Y khoa tại Insmed, đã thừa nhận thất bại lâm sàng này trong khi nhấn mạnh đà tiến bộ của công ty: “Mặc dù kết quả BiRCh gây thất vọng, nhưng chúng cung cấp rõ ràng về hồ sơ điều trị của brensocatib trong CRSsNP. Chúng tôi biết ơn các bệnh nhân và các nhà điều tra lâm sàng đã đóng góp vào nghiên cứu này. Việc mua lại INS1148 giúp chúng tôi hướng tới các cơ hội hứa hẹn trong các tình trạng hô hấp và miễn dịch, nơi tài sản này thể hiện rõ sự khác biệt.”
Việc mua lại này thể hiện sự chuyển hướng chiến lược của ban quản lý đối với các tài sản đã được xác nhận lâm sàng, mặc dù niềm tin của nhà đầu tư vẫn còn dè dặt do thất bại của thử nghiệm BiRCh. Các nhà quan sát thị trường có thể sẽ theo dõi xem liệu chương trình kháng thể đơn dòng mới có thể tạo ra đủ sự hứng thú để bù đắp thiệt hại danh tiếng trong ngắn hạn đối với các nỗ lực R&D của Insmed hay không.