Акции GPCR выросли более чем на 99% до примерно $68,84 после того, как компания опубликовала успешные клинические данные второй фазы по алениглипрону, где исследовательное пероральное лечение раз в день изучалось для управления массой тела и метаболического здоровья.
Результаты этапа 2b ACCESS повышают доверие инвесторов
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) объявила, что её исследование фазы 2b ACCESS достигло всех основных и вторичных целей с сильными статистическими результатами. В исследование приняли участие около 230 взрослых, живущих в телах с более высоким весом, которые также имели схожие заболевания.
Участники, принимающие дозу до 120 мг, демонстрировали стабильное снижение массы тела, при этом группа с самой высокой дозой в среднем достигла снижения на 11,3% за 36 недель (equal до примерно 27 фунтов на average).
Около 70% участников при максимальной дозе снизили массу тела более чем на 10%, что демонстрирует чёткий паттерн доза-реакция. Исследователи также сообщили об улучшении артериального давления и HbA1c, что указывает на более широкие метаболические преимущества.
Побочные эффекты в основном были желудочно-кишечными и обычно проявлялись рано, а затем улучшались со временем. Средний уровень прекращения лечения в активных группах составлял около 10,4%, что считается управляемым и аналогично другим методам лечения GLP-1.
ACCESS II демонстрирует дополнительные перспективы при высоких дозах
Новое исследование ACCESS II показало ещё более высокие дозы (up до 240 mg) у 85 взрослых, живущих в телах с большим весом. В исследовании наблюдалось большее снижение массы тела при более высоких дозах, включая снижение на 15,3%, скорректированное плацебо, (about 35,5 pounds) на верхней дозе, снова измеренное на 36-й неделе.
Важно, что исследователи отметили, что эффект ещё не достиг плато, что указывает на то, что результаты, связанные с весом, продолжают улучшаться и после периода исследования. Сигналы безопасности оставались неизменными, и общий профиль был схожим в зависимости от доз.
Подтверждающие исследования показывают гибкость для будущей дозировки
Structure также сообщил ранние результаты исследования состава тела с использованием постепенного титрирования, начиная с 2,5 мг. Никто из участников не прекратил лечение на ранних этапах, что способствует более медленному увеличению дозировки для реального применения.
Текущее исследование и его этап продления отслеживают долгосрочные результаты, при этом ранние сигналы свидетельствуют о продолжении прогресса и после 36 недель.
Эта статья изначально была опубликована под названием Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Акции: Взлетают после положительного результата испытания по ожирению на Crypto Breaking News — ваш надёжный источник новостей о криптовалютах, биткоинах и обновлениях блокчейна.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Акции Structure Therapeutics Inc. (GPCR): резко выросли после положительного результата испытания по ожирению
Акции GPCR выросли более чем на 99% до примерно $68,84 после того, как компания опубликовала успешные клинические данные второй фазы по алениглипрону, где исследовательное пероральное лечение раз в день изучалось для управления массой тела и метаболического здоровья.
Результаты этапа 2b ACCESS повышают доверие инвесторов
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) объявила, что её исследование фазы 2b ACCESS достигло всех основных и вторичных целей с сильными статистическими результатами. В исследование приняли участие около 230 взрослых, живущих в телах с более высоким весом, которые также имели схожие заболевания.
Участники, принимающие дозу до 120 мг, демонстрировали стабильное снижение массы тела, при этом группа с самой высокой дозой в среднем достигла снижения на 11,3% за 36 недель (equal до примерно 27 фунтов на average).
Около 70% участников при максимальной дозе снизили массу тела более чем на 10%, что демонстрирует чёткий паттерн доза-реакция. Исследователи также сообщили об улучшении артериального давления и HbA1c, что указывает на более широкие метаболические преимущества.
Побочные эффекты в основном были желудочно-кишечными и обычно проявлялись рано, а затем улучшались со временем. Средний уровень прекращения лечения в активных группах составлял около 10,4%, что считается управляемым и аналогично другим методам лечения GLP-1.
ACCESS II демонстрирует дополнительные перспективы при высоких дозах
Новое исследование ACCESS II показало ещё более высокие дозы (up до 240 mg) у 85 взрослых, живущих в телах с большим весом. В исследовании наблюдалось большее снижение массы тела при более высоких дозах, включая снижение на 15,3%, скорректированное плацебо, (about 35,5 pounds) на верхней дозе, снова измеренное на 36-й неделе.
Важно, что исследователи отметили, что эффект ещё не достиг плато, что указывает на то, что результаты, связанные с весом, продолжают улучшаться и после периода исследования. Сигналы безопасности оставались неизменными, и общий профиль был схожим в зависимости от доз.
Подтверждающие исследования показывают гибкость для будущей дозировки
Structure также сообщил ранние результаты исследования состава тела с использованием постепенного титрирования, начиная с 2,5 мг. Никто из участников не прекратил лечение на ранних этапах, что способствует более медленному увеличению дозировки для реального применения.
Текущее исследование и его этап продления отслеживают долгосрочные результаты, при этом ранние сигналы свидетельствуют о продолжении прогресса и после 36 недель.
Эта статья изначально была опубликована под названием Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Акции: Взлетают после положительного результата испытания по ожирению на Crypto Breaking News — ваш надёжный источник новостей о криптовалютах, биткоинах и обновлениях блокчейна.