Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Sotyktu® (deucravacitinib) của Bristol Myers Squibb để điều trị người lớn mắc Viêm khớp vảy nến hoạt động

robot
Đang tạo bản tóm tắt

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Sotyktu (deucravacitinib) của Bristol Myers Squibb để điều trị người lớn mắc viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA). Thuốc ức chế TYK2 chọn lọc dạng uống này là loại đầu tiên được phê duyệt cho PsA, cho thấy sự cải thiện đáng kể trong hoạt động bệnh trong các thử nghiệm lâm sàng. Việc phê duyệt này mở ra một lựa chọn điều trị mới để quản lý các triệu chứng da và khớp của bệnh vảy nến.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
0/400
Không có bình luận
  • Ghim