Акції GPCR зросли більш ніж на 99% до приблизно $68,84 після того, як компанія оприлюднила успішні клінічні дані фази 2 для аленігліпрону, дослідницьке пероральне лікування раз на день досліджувалося для контролю ваги тіла та метаболічного здоров’я.
Результати фази 2b ACCESS підвищують довіру інвесторів
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) оголосила, що її дослідження фази 2b ACCESS досягло всіх основних і вторинних цілей із сильними статистичними результатами. У дослідженні взяли участь близько 230 дорослих у тілах з більшою вагою і які також мали пов’язані захворювання.
Учасники, які приймали дозу до 120 мг, демонстрували стабільне зниження маси тіла, при цьому група з найвищою дозою досягла середнього зниження на 11,3% за рахунок плацебо-корекції протягом 36 тижнів (equal до приблизно 27 фунтів на average).
Близько 70% учасників при найвищій дозі зменшували свою масу більш ніж на 10%, що демонструє чіткий патерн дозово-відповідь. Дослідники також повідомили про покращення артеріального тиску та HbA1c, що свідчить про ширші метаболічні переваги.
Побічні ефекти були переважно шлунково-кишковими і зазвичай з’являлися рано, а потім з часом покращувалися. Середній рівень припинення лікування серед активних груп становив близько 10,4%, що вважається керованим і подібним до інших методів лікування GLP-1.
ACCESS II демонструє додатковий потенціал при високих дозах
Новіше дослідження ACCESS II показало ще вищі дози (up до 240 mg) у 85 дорослих, які жили в тілах з більшою вагою. Дослідження показало значне зниження маси тіла при вищих дозах, зокрема на 15,3% зниження з урахуванням плацебо (about 35,5 pounds) на верхній дозі, знову виміряної на 36-му тижні.
Важливо, що дослідники зазначили, що ефект ще не досяг плато, що свідчить про те, що результати, пов’язані з вагою, продовжували покращуватися після завершення часу дослідження. Сигнали безпеки залишалися незмінними, а загальний профіль був схожим у різних дозах.
Супровідні дослідження демонструють гнучкість для майбутнього дозування
Structure також повідомив про ранні результати дослідження складу тіла з використанням поступового титрування, починаючи з дози 2,5 мг. Жоден із учасників не припиняв лікування на ранніх етапах, що сприяє повільнішому розходженню дозування для реального використання.
Поточне дослідження та фаза його розширення відстежують довгострокові результати, і ранні сигнали свідчать про те, що прогрес триватиме понад 36 тижнів.
Ця стаття спочатку була опублікована під назвою Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Акції: Стрімко зросли після позитивного результату випробування ожиріння на Crypto Breaking News – вашому надійному джерелі новин про криптовалюту, Bitcoin та оновлень блокчейну.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Акції Structure Therapeutics Inc. (GPCR): стрімко зросли після позитивного результату дослідження ожиріння
Акції GPCR зросли більш ніж на 99% до приблизно $68,84 після того, як компанія оприлюднила успішні клінічні дані фази 2 для аленігліпрону, дослідницьке пероральне лікування раз на день досліджувалося для контролю ваги тіла та метаболічного здоров’я.
Результати фази 2b ACCESS підвищують довіру інвесторів
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) оголосила, що її дослідження фази 2b ACCESS досягло всіх основних і вторинних цілей із сильними статистичними результатами. У дослідженні взяли участь близько 230 дорослих у тілах з більшою вагою і які також мали пов’язані захворювання.
Учасники, які приймали дозу до 120 мг, демонстрували стабільне зниження маси тіла, при цьому група з найвищою дозою досягла середнього зниження на 11,3% за рахунок плацебо-корекції протягом 36 тижнів (equal до приблизно 27 фунтів на average).
Близько 70% учасників при найвищій дозі зменшували свою масу більш ніж на 10%, що демонструє чіткий патерн дозово-відповідь. Дослідники також повідомили про покращення артеріального тиску та HbA1c, що свідчить про ширші метаболічні переваги.
Побічні ефекти були переважно шлунково-кишковими і зазвичай з’являлися рано, а потім з часом покращувалися. Середній рівень припинення лікування серед активних груп становив близько 10,4%, що вважається керованим і подібним до інших методів лікування GLP-1.
ACCESS II демонструє додатковий потенціал при високих дозах
Новіше дослідження ACCESS II показало ще вищі дози (up до 240 mg) у 85 дорослих, які жили в тілах з більшою вагою. Дослідження показало значне зниження маси тіла при вищих дозах, зокрема на 15,3% зниження з урахуванням плацебо (about 35,5 pounds) на верхній дозі, знову виміряної на 36-му тижні.
Важливо, що дослідники зазначили, що ефект ще не досяг плато, що свідчить про те, що результати, пов’язані з вагою, продовжували покращуватися після завершення часу дослідження. Сигнали безпеки залишалися незмінними, а загальний профіль був схожим у різних дозах.
Супровідні дослідження демонструють гнучкість для майбутнього дозування
Structure також повідомив про ранні результати дослідження складу тіла з використанням поступового титрування, починаючи з дози 2,5 мг. Жоден із учасників не припиняв лікування на ранніх етапах, що сприяє повільнішому розходженню дозування для реального використання.
Поточне дослідження та фаза його розширення відстежують довгострокові результати, і ранні сигнали свідчать про те, що прогрес триватиме понад 36 тижнів.
Ця стаття спочатку була опублікована під назвою Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Акції: Стрімко зросли після позитивного результату випробування ожиріння на Crypto Breaking News – вашому надійному джерелі новин про криптовалюту, Bitcoin та оновлень блокчейну.