Traws Pharma, Inc. (TRAW) представила обнадеживающие результаты клинических испытаний фазы 2 для Ratutrelvir, экспериментального орального противовирусного препарата, направленного на устранение значительного пробела в здравоохранении. Лекарство было разработано специально для пациентов с COVID-19, которые не могут переносить терапии с ритонавиром из-за взаимодействий с другими препаратами или медицинских противопоказаний — группы, для которых в настоящее время доступны крайне ограниченные варианты.
Решение проблемы ритонавира
Многие пациенты с COVID-19 сталкиваются с трудностями при использовании существующих схем лечения, поскольку ритонавир, компонент, используемый для повышения биодоступности препарата, может вызывать опасные взаимодействия с другими лекарствами. Понимание структуры ритонавира и его метаболических последствий помогает объяснить, почему определённые группы пациентов остаются недообслуженными. Ratutrelvir полностью избегает этой проблемы благодаря своей формуле без ритонавира, делая его доступным для пациентов, ранее исключённых из оральных противовирусных терапий.
Клиническая эффективность, сопоставимая с лидером рынка
Результаты испытаний показывают, что пациенты, получавшие Ratutrelvir, достигали облегчения симптомов в сроки, сопоставимые с теми, кто принимал Paxlovid (одобренный Pfizer для лечения COVID-19), согласно оценке FLU-PRO Plus/COVID-19 Symptoms Diary. Устойчивое облегчение симптомов — определяемое как четыре последовательных дня без симптомов — наблюдалось с одинаковой частотой в обеих группах.
Особенно стоит отметить, что Ratutrelvir продемонстрировал лучшую переносимость, с меньшим количеством зарегистрированных побочных эффектов по сравнению с Paxlovid, и, что важно, в группе испытаний не было случаев рецидива вируса.
Финансовое положение и рыночные перспективы
По состоянию на 30 сентября 2025 года Traws Pharma имела денежные средства в размере 6,4 миллиона долларов. Акции TRAW колебались в диапазоне от 0,97 до 19,44 долларов за последние 12 месяцев. В предрынковом трейдинге акции сейчас торгуются по цене 2,39 доллара, что на 8,63% выше предыдущего уровня.
Окончательные данные клинических испытаний ожидаются в январе 2026 года, что определит регуляторный путь компании и приоритеты развития на будущее. Совпадение неудовлетворённых потребностей пациентов и конкурентных клинических данных позиционирует Ratutrelvir как потенциальное значимое достижение в области лечения для тех, у кого ранее не было доступных оральных противовирусных вариантов.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Ратутрелвир становится альтернативой для пациентов с COVID-19, которым нельзя использовать препараты на основе ритонавира
Traws Pharma, Inc. (TRAW) представила обнадеживающие результаты клинических испытаний фазы 2 для Ratutrelvir, экспериментального орального противовирусного препарата, направленного на устранение значительного пробела в здравоохранении. Лекарство было разработано специально для пациентов с COVID-19, которые не могут переносить терапии с ритонавиром из-за взаимодействий с другими препаратами или медицинских противопоказаний — группы, для которых в настоящее время доступны крайне ограниченные варианты.
Решение проблемы ритонавира
Многие пациенты с COVID-19 сталкиваются с трудностями при использовании существующих схем лечения, поскольку ритонавир, компонент, используемый для повышения биодоступности препарата, может вызывать опасные взаимодействия с другими лекарствами. Понимание структуры ритонавира и его метаболических последствий помогает объяснить, почему определённые группы пациентов остаются недообслуженными. Ratutrelvir полностью избегает этой проблемы благодаря своей формуле без ритонавира, делая его доступным для пациентов, ранее исключённых из оральных противовирусных терапий.
Клиническая эффективность, сопоставимая с лидером рынка
Результаты испытаний показывают, что пациенты, получавшие Ratutrelvir, достигали облегчения симптомов в сроки, сопоставимые с теми, кто принимал Paxlovid (одобренный Pfizer для лечения COVID-19), согласно оценке FLU-PRO Plus/COVID-19 Symptoms Diary. Устойчивое облегчение симптомов — определяемое как четыре последовательных дня без симптомов — наблюдалось с одинаковой частотой в обеих группах.
Особенно стоит отметить, что Ratutrelvir продемонстрировал лучшую переносимость, с меньшим количеством зарегистрированных побочных эффектов по сравнению с Paxlovid, и, что важно, в группе испытаний не было случаев рецидива вируса.
Финансовое положение и рыночные перспективы
По состоянию на 30 сентября 2025 года Traws Pharma имела денежные средства в размере 6,4 миллиона долларов. Акции TRAW колебались в диапазоне от 0,97 до 19,44 долларов за последние 12 месяцев. В предрынковом трейдинге акции сейчас торгуются по цене 2,39 доллара, что на 8,63% выше предыдущего уровня.
Окончательные данные клинических испытаний ожидаются в январе 2026 года, что определит регуляторный путь компании и приоритеты развития на будущее. Совпадение неудовлетворённых потребностей пациентов и конкурентных клинических данных позиционирует Ratutrelvir как потенциальное значимое достижение в области лечения для тех, у кого ранее не было доступных оральных противовирусных вариантов.