Protara Therapeutics Inc. (TARA) объявила о планах привлечь $75 миллион долларов США через публичное размещение с андеррайтингом, выпустив 13 миллионов акций по цене $5.75 за акцию. Этот капиталовложение подчеркивает приверженность компании развитию своего портфеля исследовательских клеточных терапий, при этом TARA-002 занимает центральное место.
Детали финансирования и реакция рынка
Ожидается, что размещение завершится примерно 8 декабря 2025 года, предоставляя андеррайтерам 30-дневную опцию на покупку дополнительных 1.95 миллиона акций по той же цене. После объявления акции TARA снизились более чем на 18% до $5.55 в предрынковом торге в пятницу, что значительно отличается от закрытия в четверг на уровне $6.87. Несмотря на немедленный откат, инвесторы исторически оценивали акции в диапазоне от $2.77 до $7.82 за последний год.
Стратегическое использование капитала
Protara направит полученные средства на финансирование более широких клинических инициатив в рамках своего портфеля. Основным направлением остается TARA-002, исследовательская клеточная терапия, полученная из Streptococcus pyrogenes, которая в настоящее время проходит через открытые клинические испытания фазы 2 для педиатрических лимфатических мальформаций (LMs). Та же терапия оценивается для применения при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC).
TARA-002 обладает значительными регуляторными преимуществами: FDA присвоило ей статус редкого заболевания у детей, а Европейская комиссия наградила ее статусом Orphan Drug для лимфатических мальформаций. Помимо TARA-002, компания продвигается с IV Choline Chloride для пациентов, нуждающихся в парентеральной поддержке, которая получила статус Orphan Drug и Fast Track от FDA.
$75 Миллион долларов США привлечения обеспечит необходимую финансовую базу для достижения этих клинических целей, а также для финансирования более широких корпоративных операций и требований к рабочему капиталу.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
Protara Therapeutics привлекает $75M раунд финансирования для ускорения разработки TARA-002 и более широких клинических программ
Protara Therapeutics Inc. (TARA) объявила о планах привлечь $75 миллион долларов США через публичное размещение с андеррайтингом, выпустив 13 миллионов акций по цене $5.75 за акцию. Этот капиталовложение подчеркивает приверженность компании развитию своего портфеля исследовательских клеточных терапий, при этом TARA-002 занимает центральное место.
Детали финансирования и реакция рынка
Ожидается, что размещение завершится примерно 8 декабря 2025 года, предоставляя андеррайтерам 30-дневную опцию на покупку дополнительных 1.95 миллиона акций по той же цене. После объявления акции TARA снизились более чем на 18% до $5.55 в предрынковом торге в пятницу, что значительно отличается от закрытия в четверг на уровне $6.87. Несмотря на немедленный откат, инвесторы исторически оценивали акции в диапазоне от $2.77 до $7.82 за последний год.
Стратегическое использование капитала
Protara направит полученные средства на финансирование более широких клинических инициатив в рамках своего портфеля. Основным направлением остается TARA-002, исследовательская клеточная терапия, полученная из Streptococcus pyrogenes, которая в настоящее время проходит через открытые клинические испытания фазы 2 для педиатрических лимфатических мальформаций (LMs). Та же терапия оценивается для применения при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC).
TARA-002 обладает значительными регуляторными преимуществами: FDA присвоило ей статус редкого заболевания у детей, а Европейская комиссия наградила ее статусом Orphan Drug для лимфатических мальформаций. Помимо TARA-002, компания продвигается с IV Choline Chloride для пациентов, нуждающихся в парентеральной поддержке, которая получила статус Orphan Drug и Fast Track от FDA.
$75 Миллион долларов США привлечения обеспечит необходимую финансовую базу для достижения этих клинических целей, а также для финансирования более широких корпоративных операций и требований к рабочему капиталу.