Protalix и Secarna объединяются в области инноваций терапии ASO для редких заболеваний почек

Protalix BioTherapeutics, Inc. (PLX) заключила стратегическое партнерство с Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG, биотехнологической компанией, базирующейся в Германии, сосредоточенной на разработке новых поколений антисмысловых олигонуклеотидных (ASO) препаратов, направленных на редкие почечные заболевания. Это сотрудничество представляет собой важное слияние специализированных знаний в области точной терапии.

Как работает партнерство

Структура сделки использует основные сильные стороны каждой организации. Protalix определила несколько фармацевтических целей с установленными ролями в редких почечных заболеваниях, в то время как Secarna предоставляет свою собственную платформу OligoCreator — технологию на базе ИИ для открытия олигонуклеотидов. Используя эту передовую систему, Secarna будет разрабатывать и проверять кандидатов на ASO, предназначенных для конкретных целей. Партнерство предоставляет Protalix исключительный мировой вариант лицензирования, разработки, производства и коммерциализации полученных терапевтических кандидатов, с финансовыми условиями, основанными на этапах разработки и будущих роялти.

Путь к клиническому применению

Обе организации нацелены на ускорение этих программ от лабораторных исследований до клинических испытаний на людях, объединяя свои возможности в области разработки лекарств и молекулярного инженерии. Такой подход направлен на сокращение типичных сроков для терапии редких заболеваний, где численность пациентов меньше, но медицинские потребности часто остры.

Реакция рынка

Объявление вызвало отклик у инвесторов. Во время предрынковой торговли на Нью-Йоркской фондовой бирже акции PLX выросли, достигнув $1.85 и увеличившись на 2.78 процента, что отражает доверие рынка к потенциалу партнерства в создании новых вариантов лечения для недообслуживаемых групп пациентов.

Это сотрудничество иллюстрирует, как стратегические альянсы между специализированными биотехнологическими компаниями могут открыть новые пути для лечения условий, которые ранее сталкивались с значительными барьерами в R&D.