Провал в клинических исследованиях Insmed вызывает падение акций на 21%; одновременное приобретение предлагает потенциальную спасательную нить

Insmed Inc. (INSM) столкнулась с существенной рыночной коррекцией после разочаровывающих результатов клинического исследования фазы 2b BiRCh. Исследование, которое оценивало бренсокатиб как лечение хронического риносинусита без полипов носа (CRSsNP), не достигло как первичных, так и вторичных показателей эффективности в обеих группах дозировки 10 мг и 40 мг. Биотехнологическая компания немедленно приостановила все разработки бренсокатиба в этом направлении.

Отрицательный результат испытания вызвал шок у инвесторов, акции INSM упали на 21,39% в послерынковое время. До объявления цена акции колебалась в диапазоне от $60,40 до $212,75 за последние 52 недели, закрывшись в среду на уровне $198,46 перед падением.

Однако одновременно с клиническим разочарованием Insmed предприняла стратегическую покупку для укрепления своего портфеля. Компания согласилась приобрести INS1148 (ранее обозначенный как OpSCF), кандидат на моноклональное антитело фазы 2, первоначально разработанный компанией Opsidio, частной биотехнологической фирмой на стадии клинических исследований. Финансовые условия сделки не были раскрыты, однако Insmed намерена быстро вывести INS1148 на клиническую фазу 2 для двух показаний: интерстициальное заболевание легких и умеренная до тяжелой астма.

Мартинa Фламмер, M.D., MBA, главный медицинский директор Insmed, признала клинический неудачный результат, подчеркнув при этом прогресс компании: «Хотя результаты BiRCh разочаровывают, они дают окончательную ясность относительно терапевтического профиля бренсокатиба при CRSsNP. Мы благодарны пациентам и клиническим исследователям, которые участвовали в этом исследовании. Приобретение INS1148 позволяет нам преследовать перспективные возможности в области респираторных и иммунологических заболеваний, где этот актив демонстрирует явное отличие.»

Это приобретение отражает стратегический поворот руководства к активам с подтвержденной клинической валидностью, хотя доверие инвесторов остается сдержанным из-за неудачи в испытании BiRCh. Аналитики рынка, вероятно, будут следить за тем, сможет ли новая программа с моноклональным антителом вызвать достаточный интерес, чтобы компенсировать краткосрочный урон репутации усилий R&D Insmed.