Mesoblast Limited (MESO), uma inovadora de biotecnologia especializada em medicamentos celulares alogénicos para condições inflamatórias, antecipa uma expansão sustentada na receita de Ryoncil durante o quarto trimestre de 2025. A empresa prevê uma receita bruta superior a US$30,0 milhões proveniente de Ryoncil no Q4, refletindo um aumento robusto de 37% trimestre a trimestre em relação aos US$21,9 milhões registados no Q3 de 2025.
Expansão de Mercado e Trajetória Clínica
Ryoncil, aprovado pela FDA em dezembro de 2024, representa a primeira terapia de células estromais mesenquimais (MSC) autorizada para pacientes pediátricos com doença do enxerto contra hospedeiro aguda refratária a corticosteroides (SR-aGVHD). Para capitalizar esta oportunidade de mercado, a Mesoblast garantiu parcerias comerciais no Japão, Europa e China, posicionando a terapia para uma penetração geográfica mais ampla.
Para além da sua indicação aprovada, Ryoncil continua a avançar na pipeline clínica. A empresa está a realizar avaliações de fase 3 em pacientes adultos com SR-aGVHD e na doença inflamatória intestinal (IBD), especificamente direcionadas para aplicações na doença de Crohn. Estes ensaios em curso reforçam o compromisso da gestão em expandir a utilidade terapêutica do seu principal ativo.
Desenvolvimentos na Pipeline e Desempenho das Ações
O portefólio de investigação da Mesoblast estende-se além de Ryoncil, com dois candidatos notáveis de fase 3 em desenvolvimento: REVASCOR, destinado a insuficiência cardíaca crónica avançada, e MPC-06-ID, direcionado para dor lombar crónica associada à doença degenerativa do disco. Estes programas podem representar motores de receita futuros significativos se os objetivos clínicos forem atingidos.
Relativamente ao desempenho das ações, a MESO oscilou entre $9,61 e $22,0 ao longo dos últimos doze meses. A ação terminou a sessão anterior a $15,62, com um aumento de 1,63%, embora tenha recuado para $15,41 no trading estendido, refletindo uma queda de 1,34% na atividade após o horário de expediente.
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Mesoblast mantém impulso de vendas sustentadas de Ryoncil até ao Q4 2025
Mesoblast Limited (MESO), uma inovadora de biotecnologia especializada em medicamentos celulares alogénicos para condições inflamatórias, antecipa uma expansão sustentada na receita de Ryoncil durante o quarto trimestre de 2025. A empresa prevê uma receita bruta superior a US$30,0 milhões proveniente de Ryoncil no Q4, refletindo um aumento robusto de 37% trimestre a trimestre em relação aos US$21,9 milhões registados no Q3 de 2025.
Expansão de Mercado e Trajetória Clínica
Ryoncil, aprovado pela FDA em dezembro de 2024, representa a primeira terapia de células estromais mesenquimais (MSC) autorizada para pacientes pediátricos com doença do enxerto contra hospedeiro aguda refratária a corticosteroides (SR-aGVHD). Para capitalizar esta oportunidade de mercado, a Mesoblast garantiu parcerias comerciais no Japão, Europa e China, posicionando a terapia para uma penetração geográfica mais ampla.
Para além da sua indicação aprovada, Ryoncil continua a avançar na pipeline clínica. A empresa está a realizar avaliações de fase 3 em pacientes adultos com SR-aGVHD e na doença inflamatória intestinal (IBD), especificamente direcionadas para aplicações na doença de Crohn. Estes ensaios em curso reforçam o compromisso da gestão em expandir a utilidade terapêutica do seu principal ativo.
Desenvolvimentos na Pipeline e Desempenho das Ações
O portefólio de investigação da Mesoblast estende-se além de Ryoncil, com dois candidatos notáveis de fase 3 em desenvolvimento: REVASCOR, destinado a insuficiência cardíaca crónica avançada, e MPC-06-ID, direcionado para dor lombar crónica associada à doença degenerativa do disco. Estes programas podem representar motores de receita futuros significativos se os objetivos clínicos forem atingidos.
Relativamente ao desempenho das ações, a MESO oscilou entre $9,61 e $22,0 ao longo dos últimos doze meses. A ação terminou a sessão anterior a $15,62, com um aumento de 1,63%, embora tenha recuado para $15,41 no trading estendido, refletindo uma queda de 1,34% na atividade após o horário de expediente.