A ação da GPCR subiu mais de 99%, para cerca de $68,84, depois de a empresa ter reportado dados clínicos de Fase 2 bem-sucedidos para o aleniglipron, o seu tratamento oral experimental uma vez por dia, estudado para gerir o peso corporal e a saúde metabólica.
ACCESS Fase 2b Resultados Aumentam a Confiança dos Investidores
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) anunciou que o seu ensaio Phase 2b ACCESS atingiu todos os objetivos primários e secundários com resultados estatísticos sólidos. O estudo incluiu cerca de 230 adultos a viver em corpos de maior peso e que também apresentavam condições de saúde relacionadas.
Os participantes que tomaram até 120 mg mostraram reduções consistentes no peso corporal, com o grupo com a dose mais alta a alcançar uma diminuição média ajustada por placebo de 11,3% ao longo de 36 semanas (equal cerca de 27 libras com average).
Cerca de 70% dos participantes, na dose mais elevada, reduziram o seu peso corporal em mais de 10%, mostrando um padrão claro dose-resposta. Os investigadores também relataram melhorias na pressão arterial e no HbA1c, sugerindo benefícios metabólicos mais amplos.
Os efeitos secundários eram maioritariamente gastrointestinais e tendiam a aparecer cedo, para depois melhorar com o tempo. A taxa média de descontinuação em grupos de tratamento ativo foi de cerca de 10,4%, considerada gerível e semelhante a outros tratamentos com GLP-1.
O ACCESS II mostra potencial adicional em doses mais elevadas
O mais recente estudo ACCESS II testou doses ainda mais elevadas (up a 240 mg) em 85 adultos que vivem em corpos de maior peso. O estudo registou uma maior redução do peso corporal com doses mais elevadas, incluindo uma diminuição ajustada ao placebo de 15,3% (about 35,5 pounds) na dose máxima, novamente medida na Semana 36.
Importa referir que os investigadores afirmaram que o efeito ainda não tinha estabilizado, indicando que os resultados relacionados com o peso continuaram a melhorar para além do período do estudo. Os sinais de segurança mantiveram-se consistentes e o perfil geral era semelhante entre as doses.
Investigação de apoio mostra flexibilidade para a dosagem futura
A Structure também reportou resultados iniciais de um estudo de composição corporal utilizando uma abordagem de titulação gradual a partir de 2,5 mg. Nenhum participante interrompeu o tratamento cedo nas primeiras fases, o que permite uma redução de dosagem mais lenta para uso no mundo real.
O estudo em curso e a sua fase de extensão estão a acompanhar resultados a longo prazo, com sinais iniciais a sugerir que o progresso continua para além das 36 semanas.
Este artigo foi originalmente publicado como Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Stock: Dispara Após Resultado Positivo de Ensaio sobre Obesidade no Crypto Breaking News – a sua fonte de confiança para notícias sobre cripto, notícias sobre Bitcoin e atualizações sobre blockchain.
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Ação (GPCR) da Structure Therapeutics Inc.: Dispara após Resultado Positivo em Ensaio de Obesidade
A ação da GPCR subiu mais de 99%, para cerca de $68,84, depois de a empresa ter reportado dados clínicos de Fase 2 bem-sucedidos para o aleniglipron, o seu tratamento oral experimental uma vez por dia, estudado para gerir o peso corporal e a saúde metabólica.
ACCESS Fase 2b Resultados Aumentam a Confiança dos Investidores
Structure Therapeutics (NASDAQ: GPCR) anunciou que o seu ensaio Phase 2b ACCESS atingiu todos os objetivos primários e secundários com resultados estatísticos sólidos. O estudo incluiu cerca de 230 adultos a viver em corpos de maior peso e que também apresentavam condições de saúde relacionadas.
Os participantes que tomaram até 120 mg mostraram reduções consistentes no peso corporal, com o grupo com a dose mais alta a alcançar uma diminuição média ajustada por placebo de 11,3% ao longo de 36 semanas (equal cerca de 27 libras com average).
Cerca de 70% dos participantes, na dose mais elevada, reduziram o seu peso corporal em mais de 10%, mostrando um padrão claro dose-resposta. Os investigadores também relataram melhorias na pressão arterial e no HbA1c, sugerindo benefícios metabólicos mais amplos.
Os efeitos secundários eram maioritariamente gastrointestinais e tendiam a aparecer cedo, para depois melhorar com o tempo. A taxa média de descontinuação em grupos de tratamento ativo foi de cerca de 10,4%, considerada gerível e semelhante a outros tratamentos com GLP-1.
O ACCESS II mostra potencial adicional em doses mais elevadas
O mais recente estudo ACCESS II testou doses ainda mais elevadas (up a 240 mg) em 85 adultos que vivem em corpos de maior peso. O estudo registou uma maior redução do peso corporal com doses mais elevadas, incluindo uma diminuição ajustada ao placebo de 15,3% (about 35,5 pounds) na dose máxima, novamente medida na Semana 36.
Importa referir que os investigadores afirmaram que o efeito ainda não tinha estabilizado, indicando que os resultados relacionados com o peso continuaram a melhorar para além do período do estudo. Os sinais de segurança mantiveram-se consistentes e o perfil geral era semelhante entre as doses.
Investigação de apoio mostra flexibilidade para a dosagem futura
A Structure também reportou resultados iniciais de um estudo de composição corporal utilizando uma abordagem de titulação gradual a partir de 2,5 mg. Nenhum participante interrompeu o tratamento cedo nas primeiras fases, o que permite uma redução de dosagem mais lenta para uso no mundo real.
O estudo em curso e a sua fase de extensão estão a acompanhar resultados a longo prazo, com sinais iniciais a sugerir que o progresso continua para além das 36 semanas.
Este artigo foi originalmente publicado como Structure Therapeutics Inc. (GPCR) Stock: Dispara Após Resultado Positivo de Ensaio sobre Obesidade no Crypto Breaking News – a sua fonte de confiança para notícias sobre cripto, notícias sobre Bitcoin e atualizações sobre blockchain.