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Moderna apresenta resultados financeiros do quarto trimestre e do exercício fiscal de 2025 e fornece atualizações sobre os negócios

ACCESS Newswire · Moderna, Inc.

Moderna, Inc.

Sex, 13 de fevereiro de 2026 às 21h00 GMT+9 15 min de leitura

Neste artigo:

MRNA

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Relata receita do quarto trimestre de 0,7 mil milhões de dólares, prejuízo líquido GAAP de (0,8) mil milhões de dólares e EPS GAAP de (2,11) dólares

Relata receita anual de 1,9 mil milhões de dólares, prejuízo líquido GAAP de (2,8) mil milhões de dólares e EPS diluído GAAP de (7,26) dólares

Reitera plano de crescimento de até 10% na receita e redução de despesas operacionais GAAP em 2026

Anuncia que o pedido da vacina contra a gripe foi aceito para revisão regulatória na UE, Canadá e Austrália; a empresa recebeu uma carta de recusa de submissão da FDA dos EUA e solicitou uma reunião do Tipo A para entender o caminho a seguir

Anuncia que o ensaio de Norovírus fase 3 está totalmente recrutado, com leitura de dados prevista para 2026

Anuncia o recrutamento completo do ensaio de fase 2 do autógeno intismeran em câncer de bexiga invasivo muscular

**CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 13 de fevereiro de 2026 / **A Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) divulgou hoje resultados financeiros e atualizações de negócios referentes ao quarto trimestre de 2025.

“Em 2025, aprimoramos nossa execução comercial, lançamos nosso terceiro produto e colocamos em operação três unidades de fabricação internacionais, enquanto avançávamos em nossa pipeline de mRNA. Ao mesmo tempo, reduzimos nossas despesas operacionais anuais em aproximadamente 2,2 bilhões de dólares, superando significativamente nossas metas de redução de custos,” disse Stéphane Bancel, CEO da Moderna. “Iniciamos o novo ano com forte impulso, apesar do ambiente desafiador contínuo nos EUA, prontos para alcançar até 10% de crescimento na receita por meio da expansão do mNEXSPIKE e de nossas parcerias estratégicas internacionais. Estamos ansiosos para obter múltiplas aprovações de produtos potenciais e resultados de estudos clínicos avançados, enquanto continuamos a inovar em nossa plataforma de mRNA.”

Atualizações comerciais

A Moderna inicia o ano com três produtos aprovados, Spikevax®, mNEXSPIKE® e mRESVIA®, com vacinas sazonais previstas para gerar até 10% de crescimento na receita em 2026. Em linha com sua estratégia de expansão geográfica e lançamento de novos produtos, a empresa anunciou recentemente acordos de longo prazo com o México e Taiwan para vacinas respiratórias, obteve aprovações regulatórias no Canadá e Austrália para o mNEXSPIKE, e a vacina atualizada contra a cepa do Spikevax foi autorizada no Reino Unido para uso na campanha de vacinação da primavera. A empresa também anunciou uma colaboração estratégica com a Recordati para comercializar globalmente o candidato a propionic acidemia da Moderna.

Resultados financeiros do quarto trimestre de 2025

Receita: A receita total do quarto trimestre de 2025 foi de 678 milhões de dólares, na extremidade superior das expectativas anteriores da empresa, principalmente impulsionada pelas vendas da vacina contra COVID. As vendas de produtos foram de 264 milhões de dólares nos EUA e 381 milhões de dólares em mercados internacionais. A receita do quarto trimestre caiu 30% em relação ao mesmo período de 2024, refletindo principalmente menor volume de vendas da vacina contra COVID em comparação ao ano anterior.

Continuação da história  

Custo de vendas: O custo de vendas do quarto trimestre de 2025 foi de 452 milhões de dólares, incluindo royalties de terceiros de 34 milhões de dólares e depreciações de inventário de 144 milhões de dólares. O custo de vendas diminuiu 39% em relação ao mesmo período de 2024, principalmente devido à redução dos custos de fabricação por contrato e depreciações de inventário.

Despesas de Pesquisa e Desenvolvimento: As despesas de P&D do quarto trimestre de 2025 foram de 775 milhões de dólares, uma redução de 31% em relação ao mesmo período de 2024. A diminuição foi principalmente devido a menores custos de desenvolvimento clínico e fabricação, refletindo a redução de grandes programas de fase 3 para doenças respiratórias, priorização contínua do portfólio e disciplina de custos em toda a organização.

Despesas de Vendas, Gerais e Administrativas: As despesas de vendas, gerais e administrativas do quarto trimestre de 2025 foram de 308 milhões de dólares, uma redução de 12% em relação ao mesmo período de 2024. A queda foi principalmente devido à redução de consultorias e serviços externos em várias funções, refletindo disciplina contínua na organização.

Impostos sobre o rendimento: As provisões de imposto de renda para ambos os períodos não foram relevantes, pois a empresa continua a manter uma provisão global contra a maior parte de seus ativos fiscais diferidos.

Perda líquida: A perda líquida foi de (826) milhões de dólares no quarto trimestre de 2025, em comparação com uma perda de (1,1) bilhões de dólares no mesmo período de 2024.

Perda por ação: A perda por ação foi de (2,11) dólares no quarto trimestre de 2025, comparada com (2,91) dólares no mesmo período de 2024.

Resultados financeiros do exercício completo de 2025

Receita: A receita total do exercício de 2025 foi de 1,9 mil milhões de dólares, uma redução de 40% em relação a 2024, sendo a maior parte proveniente das vendas de vacinas contra COVID, além de 126 milhões de dólares de outras receitas. A receita dos EUA totalizou 1,2 mil milhões de dólares, enquanto a de mercados internacionais foi de 745 milhões de dólares. A diminuição ano a ano refletiu principalmente menor volume de vendas de vacinas contra COVID em todas as regiões. Durante 2025, a empresa também começou a reconhecer receita de fabricação sob demanda relacionada às suas parcerias estratégicas de longo prazo, reportada em outras receitas.

Custo de vendas: O custo de vendas do exercício de 2025 foi de 868 milhões de dólares, incluindo royalties de terceiros de 88 milhões de dólares e depreciações de inventário de 291 milhões de dólares. A redução de 41% em relação a 2024 foi impulsionada principalmente por melhorias na produtividade de fabricação e eficiência operacional, menores depreciações de inventário, menores custos de redução de fabricação por contrato e menor volume de vendas.

Despesas de Pesquisa e Desenvolvimento: As despesas de P&D do exercício de 2025 foram de 3,1 mil milhões de dólares, uma redução de 31% em relação a 2024. A diminuição foi principalmente devido a menores custos de desenvolvimento clínico e fabricação, refletindo a redução de grandes programas de fase 3 para doenças respiratórias, priorização contínua do portfólio e disciplina de custos em toda a organização. Essas reduções foram parcialmente compensadas por maior investimento na vacina contra o norovírus e em programas de oncologia da empresa. Além disso, 2024 incluiu custos relacionados à compra de dois vouchers de revisão prioritária, que não se repetiram em 2025.

Despesas de Vendas, Gerais e Administrativas: As despesas de vendas, gerais e administrativas do exercício de 2025 foram de 1,0 mil milhões de dólares, uma redução de 13% em relação a 2024. A redução foi principalmente devido à diminuição de consultorias e serviços externos, além de gastos reduzidos em várias funções e áreas operacionais, enquanto a empresa continuou a investir no suporte às operações comerciais e atividades mais amplas.

Impostos sobre o rendimento: As provisões de imposto de renda para ambos os períodos não foram relevantes, pois a empresa continua a manter uma provisão global contra a maior parte de seus ativos fiscais diferidos.

Perda líquida: A perda líquida do exercício de 2025 foi de 2,8 mil milhões de dólares, em comparação com 3,6 mil milhões de dólares em 2024.

Perda por ação: A perda por ação do exercício de 2025 foi de (7,26) dólares, comparada com (9,28) dólares em 2024.

Posição de caixa: Os fundos, equivalentes de caixa e investimentos em 31 de dezembro de 2025 totalizavam 8,1 mil milhões de dólares, em comparação com 9,5 mil milhões de dólares em 31 de dezembro de 2024. O saldo de fim de ano incluiu um saque inicial de 600 milhões de dólares na linha de crédito de 1,5 mil milhões de dólares da empresa, sendo a redução ano a ano principalmente devido às perdas operacionais associadas ao investimento contínuo em P&D e ao avanço da pipeline da empresa.

Estrutura financeira para 2026

Receita: A empresa mira até 10% de crescimento em relação à receita de 2025 e espera que a divisão da receita em 2026 seja aproximadamente 50% nos EUA e 50% internacionalmente.

Custo de vendas: Espera-se que o custo de vendas de 2026 seja aproximadamente 0,9 mil milhões de dólares.

Despesas de P&D: As despesas de P&D para 2026 devem ser aproximadamente 3,0 mil milhões de dólares.

Despesas de vendas, gerais e administrativas: Estimam-se cerca de 1,0 mil milhões de dólares para 2026.

Impostos: A expectativa é de que a despesa fiscal total do ano seja insignificante.

Investimentos de capital: Os investimentos de capital para 2026 devem variar entre 0,2 e 0,3 mil milhões de dólares.

Caixa e investimentos: A previsão de caixa e investimentos ao final de 2026 é de 5,5 a 6,0 mil milhões de dólares. Exclui qualquer saque adicional da linha de crédito da empresa.

Progresso recente e marcos futuros na pipeline de estágio avançado

Vacinas contra doenças infecciosas:

Vacina contra gripe sazonal + COVID: Atualmente, o pedido de regulamentação do mRNA-1083 está em revisão na Europa e Canadá. A Moderna aguarda orientação adicional da FDA dos EUA para reenviar a submissão da vacina combinada contra gripe/COVID.

Vacina contra gripe sazonal: Os pedidos regulatórios do mRNA-1010 estão em revisão na Europa, Canadá e Austrália, com aprovações potenciais previstas para 2026. A Moderna recebeu uma carta de recusa de submissão da FDA dos EUA e solicitou uma reunião do Tipo A para entender o caminho a seguir.

Vacina contra Norovírus: O estudo de fase 3 de segurança e eficácia do mRNA-1403 está totalmente recrutado na segunda temporada do Hemisfério Norte (2025-2026), com leitura de dados prevista para 2026, sujeita à acumulação de casos.

Terapêuticas oncológicas:

Intismeran autógeno: A empresa está avançando com o mRNA-4157 em colaboração com a Merck, com oito ensaios clínicos de fase 2 e fase 3 em andamento em vários tipos de tumor, incluindo melanoma, câncer de pulmão de não pequenas células (NSCLC), câncer de bexiga e carcinoma de células renais. Os ensaios de fase 3 adjuvante de melanoma, fase 2 de carcinoma de células renais adjuvante e, mais recentemente, o de câncer de bexiga invasivo muscular de fase 2 estão totalmente recrutados. A Moderna e a Merck anunciaram recentemente dados positivos de melanoma adjuvante de cinco anos de fase 2b, que mostraram que o combinação de intismeran autógeno com KEYTRUDA reduziu o risco de recidiva ou morte em 49% em comparação com o KEYTRUDA sozinho. A Moderna espera obter dados de melanoma adjuvante de fase 3 possivelmente em 2026.

mRNA-4359: O estudo de fase 1/2 do mRNA-4359, uma terapia de antígeno tumoral totalmente de propriedade da Moderna, está em andamento. A fase 2 inclui coortes em melanoma metastático de primeira linha, melanoma metastático de segunda linha+ e NSCLC metastático de primeira linha, e a empresa espera uma possível leitura de dados de fase 2 em 2026.

Terapêuticas para doenças raras:

Terapia para acidemia propiónica (PA): O candidato da empresa, mRNA-3927, está em estudo de registro e a inscrição alvo foi atingida. A Moderna espera uma possível leitura de dados em 2026.

Terapia para acidemia metilmalônica (MMA): O mRNA-3705 da Moderna foi selecionado pela FDA para o programa piloto Support for Clinical Trials Advancing Rare Disease Therapeutics (START), com estudo de registro esperado para começar em 2026.

Atualizações corporativas da Moderna

Realizou evento de Dia do Analista destacando o progresso da pipeline e atualizações de estratégia de negócios em 20 de novembro de 2025.

Publicou a carta anual do CEO Stéphane Bancel aos acionistas em 5 de janeiro de 2026.

Forneceu atualizações de negócios e pipeline na 44ª Conferência Anual de Saúde J.P. Morgan em 12 de janeiro de 2026.

Nomeou David Berman, M.D., Ph.D., como Diretor de Desenvolvimento da Moderna, com início em 2 de março de 2026.

Agendou a Assembleia Geral Anual de Acionistas da Moderna para quarta-feira, 6 de maio de 2026, às 8h00 ET.

Prêmios e reconhecimentos da empresa

A Moderna foi reconhecida pela _TIME_ como uma das Empresas Mais Icónicas dos EUA.

Principais datas de eventos para investidores e analistas em 2026

Dia do Analista: 12 de novembro

Informações para chamadas e webcast de investidores

A Moderna realizará uma teleconferência ao vivo e webcast às 8h00 ET de 13 de fevereiro de 2026. Para acessar a teleconferência por telefone, registre-se no link abaixo. Após o registro, serão fornecidos números de discagem e um código PIN exclusivo. Um webcast ao vivo também estará disponível na seção “Eventos e Apresentações” do site de investidores da Moderna.

**Telefone: **

**Webcast: **

O webcast gravado estará disponível no site da Moderna aproximadamente duas horas após a conferência e ficará acessível por um ano após a data.

Sobre a Moderna

A Moderna é uma pioneira e líder no campo da medicina de mRNA. Através do avanço de sua plataforma tecnológica, a Moderna está reinventando a forma como os medicamentos são produzidos para transformar o tratamento e a prevenção de doenças. Desde sua fundação, a plataforma de mRNA da Moderna possibilitou o desenvolvimento de vacinas e terapêuticas para doenças infecciosas, câncer, doenças raras e mais.

Com uma equipe global e uma cultura única, impulsionada pelos valores e mentalidades da empresa, a missão da Moderna é oferecer o maior impacto possível às pessoas por meio de medicamentos de mRNA. Para mais informações sobre a Moderna, visite modernatx.com e conecte-se conosco no X, Facebook, Instagram, YouTube e LinkedIn.

MODERNA, INC.
ESTADOS FINANCEIROS CONDENSADOS NÃO AUDITADOS
(Em milhões, exceto dados por ação)

1Inclui receitas de subvenções, colaborações, licenças e royalties, e fabricação sob demanda.

MODERNA, INC.
ESTADO CONDENSADO DAS CONTA DE RESULTADOS CONSOLIDADA
(Não auditado, em milhões, exceto dados por ação)

MODERNA, INC.
ESTADO CONDENSADO DOS FLUXOS DE CAIXA
(Não auditado, em milhões)

Spikevax®, mRESVIA® e mNEXSPIKE® são marcas registradas da Moderna.

Declarações Prospectivas

Este comunicado contém declarações prospectivas nos termos da Lei de Reforma de Ações Privadas de 1995, conforme alterada, incluindo declarações relativas ao plano financeiro de 2026 da Moderna, incluindo seu plano de crescimento de até 10% na receita e redução de despesas operacionais GAAP, e seu saldo de caixa projetado ao final do ano; aos motores de crescimento comercial da Moderna, incluindo expansão geográfica e lançamentos de novos produtos; à disciplina contínua de custos da Moderna; à expansão prevista do mNEXSPIKE; às parcerias estratégicas internacionais da Moderna; a potenciais dados de fase 3 do adjuvante melanoma do mRNA-4157 em 2026; ao potencial do portfólio ampliado de oncologia da Moderna; às submissões regulatórias pendentes e previstas e às possíveis aprovações, incluindo o timing das aprovações; à colaboração estratégica da Moderna com a Recordati; à solicitação de reunião do Tipo A para entender o caminho a seguir para o mRNA-1010; e ao progresso e marcos previstos para os programas de pipeline da Moderna, incluindo possíveis leituras de dados de curto prazo e outros catalisadores. Em alguns casos, declarações prospectivas podem ser identificadas por termos como “será”, “poderá”, “deverá”, “poderia”, “espera”, “pretende”, “planeja”, “visa”, “antecipa”, “acredita”, “estima”, “prevê”, “potencial”, “continua” ou a negação desses termos ou outros termos comparáveis, embora nem todas as declarações prospectivas contenham essas palavras. As declarações prospectivas neste comunicado não são promessas nem garantias, e você não deve confiar excessivamente nelas, pois envolvem riscos conhecidos e desconhecidos, incertezas e outros fatores, muitos dos quais estão além do controle da Moderna e podem fazer com que os resultados reais diferem materialmente daqueles expressos ou implícitos por essas declarações. Esses riscos, incertezas e outros fatores incluem, entre outros, aqueles descritos na seção “Fatores de Risco” no Relatório Anual da Moderna no Formulário 10-K para o exercício encerrado em 31 de dezembro de 2024, arquivado na SEC, e em submissões subsequentes feitas pela Moderna na SEC, disponíveis no site da SEC em www.sec.gov. Salvo obrigação legal, a Moderna nega qualquer intenção ou responsabilidade de atualizar ou revisar quaisquer declarações prospectivas contidas neste comunicado em caso de novas informações, desenvolvimentos futuros ou outros motivos. Essas declarações prospectivas baseiam-se nas expectativas atuais da Moderna e falam apenas na data deste comunicado.

Contatos da Moderna

Mídia:
Chris Ridley
Chefe