Las acciones de ZVRA se disparan tras resultados optimistas del cuarto trimestre, optimismo por la aprobación de EMA del tratamiento para la enfermedad de Niemann-Pick

(MENAFN- AsiaNet News)

Los ingresos netos del período fueron de $0.19 por acción diluida en comparación con una pérdida de $0.67 registrada en el trimestre correspondiente de 2024, y superando la estimación de los analistas de ganancias de $0.05 por acción.

Aunque MIPLYFFA ya está aprobado en EE. UU., la compañía ahora espera la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos.

Zevra dijo el lunes que el proceso de revisión avanza según lo esperado.

Las acciones de Zevra Therapeutics, Inc. (ZVRA) subieron un 17% en operaciones extendidas el lunes después de que la compañía anunciara ganancias del cuarto trimestre (Q4) que superaron las expectativas de Wall Street.

Para el Q4, la compañía anunció ingresos netos de $34.1 millones, superando las estimaciones de los analistas de $28.05 millones. Esto incluye $26.4 millones en ingresos netos de MIPLYFFA, una terapia aprobada por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C, así como ingresos netos de OLPRUVA, para el tratamiento de ciertos trastornos del ciclo de la urea, dijo la compañía.

Los ingresos netos del período fueron de $0.19 por acción diluida en comparación con una pérdida de $0.67 registrada en el trimestre correspondiente de 2024, y superando la estimación de los analistas de ganancias de $0.05 por acción.

La compañía cerró el año con efectivo, equivalentes de efectivo y valores por $238.9 millones, que espera sean suficientes para ejecutar sus prioridades estratégicas independientemente de los mercados de capital.

Esfuerzos en la cartera de productos

Aunque MIPLYFFA ya está aprobado en EE. UU., la compañía ahora espera la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos. Zevra dijo el lunes que el proceso de revisión avanza según lo esperado y que la compañía está preparada para responder a la lista de preguntas de la agencia dentro de los 90 días prescritos por la ley para dicha correspondencia.

La compañía también busca avanzar en su candidato Celiprolol para el tratamiento del síndrome de Ehlers-Danlos vascular, un trastorno genético raro y severo del tejido conectivo que conduce a vasos sanguíneos, órganos y piel frágiles. La compañía inscribió a ocho pacientes en un ensayo de etapa avanzada bajo este programa en el Q4.

¿Cómo reaccionaron los usuarios de Stocktwits?

En Stocktwits, el sentimiento minorista en torno a las acciones ZVRA pasó de ‘alcista’ a ‘extremadamente alcista’ en las últimas 24 horas, mientras que el volumen de mensajes aumentó de ‘alto’ a niveles ‘extremadamente altos’.

Un usuario expresó optimismo por una subida de hasta el 60% el martes.

Otro opinó que la acción está “muy subvalorada”.

Según datos de Koyfin, los ocho analistas que cubren ZVRA la califican como ‘Comprar’ o más alto. El precio objetivo promedio a 12 meses de la acción es de $22.54, más del doble del precio actual de cotización.

Las acciones de ZVRA han ganado un 14% en los últimos 12 meses.

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