Kemunduran Klinis Insmed Memicu Penurunan Saham 21%; Akuisisi Bersamaan Menawarkan Potensi Jalan Keluar

Insmed Inc. (INSM) menghadapi koreksi pasar yang signifikan setelah hasil yang mengecewakan dari uji klinis fase 2b BiRCh. Studi tersebut, yang mengevaluasi brensocatib sebagai pengobatan untuk sinusitis kronis tanpa polip hidung (CRSsNP), gagal mencapai tujuan efikasi primer dan sekunder di kedua kelompok dosis 10 mg dan 40 mg. Perusahaan bioteknologi ini segera menghentikan semua upaya pengembangan untuk brensocatib dalam indikasi ini.

Hasil uji klinis yang negatif ini mengirimkan gelombang kejutan melalui sentimen investor, dengan saham INSM merosot 21,39% dalam perdagangan setelah jam kerja. Saham tersebut sebelumnya diperdagangkan dalam kisaran 52 minggu sebesar $60,40 hingga $212,75 sebelum pengumuman, menutup hari Rabu di $198,46 sebelum penurunan.

Namun, bersamaan dengan kekecewaan klinis tersebut, Insmed bergerak untuk memperkuat pipeline-nya melalui akuisisi strategis. Perusahaan telah menyetujui untuk mengakuisisi INS1148 (yang sebelumnya ditunjuk sebagai OpSCF), kandidat antibodi monoklonal fase 2 yang awalnya dikembangkan oleh Opsidio, sebuah perusahaan bioteknologi swasta yang berstatus klinis. Meskipun syarat keuangan dari transaksi ini tidak diungkapkan, Insmed bermaksud untuk dengan cepat mengembangkan INS1148 ke dalam pengembangan klinis fase 2 untuk dua indikasi: penyakit paru interstisial dan asma sedang hingga berat.

Martina Flammer, M.D., MBA, Kepala Pejabat Medis di Insmed, mengakui kemunduran klinis ini sambil menekankan momentum maju perusahaan: “Meskipun hasil BiRCh mengecewakan, mereka memberikan kejelasan definitif tentang profil terapeutik brensocatib dalam CRSsNP. Kami berterima kasih kepada pasien dan penyelidik klinis yang berkontribusi dalam studi ini. Akuisisi INS1148 menempatkan kami untuk mengejar peluang menjanjikan dalam kondisi pernapasan dan imunologis di mana aset ini menunjukkan diferensiasi yang jelas.”

Akuisisi ini mewakili pergeseran strategis manajemen menuju aset dengan validasi klinis yang terbukti, meskipun kepercayaan investor tetap terbatas oleh kegagalan uji coba BiRCh. Pengamat pasar kemungkinan akan memantau apakah program antibodi monoklonal yang baru ini dapat menghasilkan antusiasme yang cukup untuk mengimbangi kerusakan reputasi jangka pendek terhadap upaya R&D Insmed.