Protara Therapeutics asegura una ronda de financiación $75M para acelerar el desarrollo de TARA-002 y programas clínicos más amplios

New_Ser_Ngmi · 2025-12-26T02:38:53+00:00

Protara Therapeutics planea recaudar $75 millones a través de una oferta pública de 13 millones de acciones a $5.75 cada una, centrándose en avanzar sus terapias en investigación, particularmente TARA-002 para malformaciones linfáticas pediátricas. A pesar de una caída del 18% en las acciones tras el anuncio, los fondos financiarán iniciativas clínicas y operaciones corporativas.

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2025-12-26 02:38:53

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Protara Therapeutics Inc. (TARA) ha anunciado planes para recaudar $75 millones a través de una oferta pública suscrita, emitiendo 13 millones de acciones a $5.75 por acción. La inyección de capital subraya el compromiso de la compañía de avanzar en su cartera de terapias celulares en investigación, con TARA-002 posicionada como el enfoque principal.

Detalles de la financiación y respuesta del mercado

La oferta, que se espera cierre alrededor del 8 de diciembre de 2025, otorga a los suscriptores una opción de 30 días para comprar 1.95 millones de acciones adicionales al mismo precio. Tras el anuncio, las acciones de TARA cayeron más del 18% hasta $5.55 en operaciones previas a la apertura del mercado el viernes, un cambio notable respecto al cierre del jueves en $6.87. A pesar de la retirada inmediata, los inversores han valorado históricamente la acción entre $2.77 y $7.82 durante el último año.

Uso estratégico del capital

Protara utilizará los fondos para financiar las iniciativas clínicas más amplias dentro de su cartera. La indicación principal sigue siendo TARA-002, una terapia celular en investigación derivada de Streptococcus pyrogenes, que actualmente avanza en ensayos de fase 2 de etiqueta abierta para malformaciones linfáticas pediátricas (LMs). La misma terapia se está evaluando para aplicaciones de cáncer de vejiga no muscular invasivo (NMIBC).

TARA-002 cuenta con importantes apoyos regulatorios: la FDA ha otorgado la designación de Enfermedad Pediátrica Rara, mientras que la Comisión Europea concedió el estatus de Medicamento Huérfano para las malformaciones linfáticas. Más allá de TARA-002, la compañía está avanzando con Cloruro de Colina IV para pacientes que requieren soporte parenteral, que ha obtenido tanto la designación de Medicamento Huérfano como la de Ruta Rápida de la FDA.

La recaudación de $75 millones proporciona la financiación necesaria para apoyar estos objetivos clínicos, además de financiar operaciones corporativas más amplias y requisitos de capital de trabajo.

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