Immuneering avanza en el desarrollo de Atebimetinib con la iniciación de la fase 3 prevista para mediados de 2026

Immuneering Corp. (IMRX), una compañía de oncología en fase clínica, ha divulgado que continúa bien posicionada para iniciar la administración de la primera dosis del primer paciente en su próximo ensayo de Fase 3 de Atebimetinib para cáncer de páncreas metastásico en primera línea en el período de mediados de 2026. El estudio global de fase 3, denominado MAPKeeper 301, evaluará la dosis de (320 mg diarios de Atebimetinib) administrada junto con gemcitabina modificada y nab-paclitaxel (mGnP) contra gemcitabina y nab-paclitaxel (GnP) como brazo de control.

El diseño del ensayo contempla aproximadamente 510 inscripciones de pacientes en los sitios participantes. La compañía completó con éxito su reunión de fin de fase 2 con la FDA y obtuvo orientación regulatoria de la Agencia Europea de Medicamentos, con ambas autoridades apoyando la estructura del ensayo, incluida la selección de la supervivencia global como la medida principal de eficacia. Los puntos finales secundarios incluyen la supervivencia libre de progresión, la tasa de respuesta global, la tasa de control de la enfermedad y las evaluaciones de la calidad de vida de los pacientes.

Immuneering tiene la intención de divulgar los resultados de supervivencia global del estudio de fase 2a que evalúa Atebimetinib en combinación con Gemcitabina en pacientes con cáncer de páncreas sin tratamiento previo en un futuro cercano. La iniciación de este programa de fase 3 representa un hito importante para la cartera de oncología de la compañía y subraya el potencial terapéutico de este enfoque combinado en una indicación con necesidades clínicas no satisfechas.

En la actividad reciente del mercado, Immuneering divulgó que ha sido seleccionado para su inclusión en el Índice de Biotecnología de Nasdaq, con efecto a partir del 22 de diciembre de 2025. Las acciones de IMRX cerraron a $5.50, reflejando una caída del 4.18% durante la sesión del miércoles.