El revés clínico de Insmed provoca una caída del 21% en sus acciones; una adquisición simultánea ofrece una posible salvación

Insmed Inc. (INSM) enfrentó una corrección significativa en el mercado tras resultados decepcionantes en su ensayo clínico de fase 2b BiRCh. El estudio, que evaluaba brensocatib como tratamiento para la rinosinusitis crónica sin pólipos nasales (CRSsNP), no logró alcanzar los objetivos de eficacia primarios ni secundarios en los grupos de dosis de 10 mg y 40 mg. La empresa biotecnológica ha detenido de inmediato todos los esfuerzos de desarrollo para brensocatib en esta indicación.

El resultado negativo del ensayo envió ondas de choque en el sentimiento de los inversores, con las acciones de INSM cayendo un 21,39% en las operaciones tras el cierre. La acción había estado cotizando en un rango de 52 semanas de $60,40 a $212,75 antes del anuncio, cerrando el miércoles en $198,46 antes de la caída.

Sin embargo, junto con la decepción clínica, Insmed decidió fortalecer su pipeline mediante una adquisición estratégica. La compañía ha acordado adquirir INS1148 (anteriormente designado como OpSCF), un candidato a anticuerpo monoclonal listo para fase 2, desarrollado originalmente por Opsidio, una empresa biotecnológica privada en etapa clínica. Aunque no se divulgaron los términos financieros de la transacción, Insmed tiene la intención de avanzar rápidamente con INS1148 hacia el desarrollo clínico de fase 2 para dos indicaciones: enfermedad pulmonar intersticial y asma moderada a severa.

La Dra. Martina Flammer, MBA, Directora Médica de Insmed, reconoció el revés clínico y destacó el impulso hacia adelante de la compañía: “Aunque los resultados de BiRCh son decepcionantes, proporcionan una claridad definitiva sobre el perfil terapéutico de brensocatib en CRSsNP. Agradecemos a los pacientes y a los investigadores clínicos que contribuyeron a este estudio. La adquisición de INS1148 nos posiciona para perseguir oportunidades prometedoras en condiciones respiratorias e inmunológicas donde este activo demuestra una diferenciación clara.”

La adquisición representa un cambio estratégico de la dirección hacia activos con validación clínica demostrada, aunque la confianza de los inversores sigue siendo moderada por el fracaso en el ensayo BiRCh. Los observadores del mercado probablemente vigilarán si el programa de anticuerpos monoclonales entrante puede generar suficiente entusiasmo para compensar el daño reputacional a corto plazo en los esfuerzos de I+D de Insmed.