Клінічний провал Insmed спричинив падіння акцій на 21%; одночасне поглинання пропонує потенційний порятунок

Insmed Inc. (INSM) зазнала значної корекції ринку після розчаровуючих результатів її клінічного дослідження фази 2b BiRCh. Це дослідження, яке оцінювало бренсокатиб як лікування хронічного риносинуситу без поліпів носа (CRSsNP), не досягло основних та додаткових показників ефективності у обох групах дозування 10 мг та 40 мг. Біотехнологічна компанія негайно припинила всі розробки бренсокатиб у цій індикації.

Негативний результат дослідження викликав шок у інвесторів, і акції INSM впали на 21,39% у післягодинній торгівлі. До оголошення акції торгувалися в межах 52-тижневого діапазону від $60,40 до $212,75, а у середу закрилися на рівні $198,46 перед падінням.

Однак, одночасно з клінічним розчаруванням, Insmed зробила крок до зміцнення свого портфеля через стратегічне поглинання. Компанія погодилася придбати INS1148 (раніше позначений як OpSCF), кандидат у моноклональні антитіла фази 2, який спочатку розробила компанія Opsidio, приватна біотехнологічна фірма на стадії клінічних досліджень. Хоча фінансові умови угоди не були розкриті, Insmed має намір швидко просунути INS1148 у клінічну фазу 2 для двох індикацій: міжальвеолярного захворювання легень та помірного до важкого астми.

Мартіна Фламмер, доктор медичних наук, MBA, головний медичний директор Insmed, визнала клінічний невдачу, підкреслюючи при цьому прогрес компанії: «Хоча результати BiRCh є розчаровуючими, вони дають остаточну ясність щодо терапевтичного профілю бренсокатиб у CRSsNP. Ми вдячні пацієнтам та клінічним дослідникам, які сприяли цьому дослідженню. Придбання INS1148 дозволяє нам рухатися вперед у пошуку перспективних можливостей у респіраторних та імунологічних станах, де цей актив демонструє чітку диференціацію.»

Це поглинання є стратегічним поворотом керівництва у напрямку активів із підтвердженою клінічною валідністю, хоча довіра інвесторів залишається обережною через невдачу дослідження BiRCh. Спостерігачі ринку, ймовірно, стежитимуть за тим, чи зможе нова програма моноклональних антитіл створити достатній ентузіазм, щоб компенсувати короткостроковий репутаційний збиток для R&D Insmed.