Acabei de perceber algo interessante no setor de dispositivos médicos. A BD obteve a aprovação do CE Mark para a sua stent revestido Revello, projetado para tratamentos de artéria ilíaca na Europa. Uma jogada bastante sólida, considerando que o mercado de vascular periférico está a aquecer.

O que chamou minha atenção foi o timing. O envelhecimento da população na Europa significa que os casos de PAD estão a aumentar, e uma stent revestido de próxima geração a chegar ao mercado agora posiciona bem a BD para captar esses volumes de procedimentos. A Revello usa uma stent de nitinol autoexpansível com uma cobertura ultrafina de PTFE — basicamente projetada para manter os vasos abertos enquanto se conforma à anatomia natural. O sistema de entrega também é bastante pensado: ponta atraumática, bainha de estabilidade, controlo por roda de polegar para ajustes finos. Eles oferecem múltiplos diâmetros e comprimentos de cateter, o que dá aos médicos uma flexibilidade real em casos complexos.

O contexto de mercado mais amplo faz sentido. A Precedence Research acompanha o mercado global de tratamento de PAD em 3,17 bilhões de dólares no ano passado, projetado para atingir 6,11 bilhões de dólares até 2034. Isso representa uma CAGR de 7,56%. Soluções minimamente invasivas estão a tornar-se padrão, e empresas que inovam na tecnologia de stents revestidos estão a capturar essa mudança.

A BD tem estado ativa além desta aprovação. Obteve a aprovação da FDA para o sistema de irrigação antimicrobiana Surgiphor, lançou o kit de recolha de urina BD Vacutainer, e lançou o BD Research Cloud 7.0 com ferramentas de design de painéis baseadas em IA. Parece que estão a construir uma estratégia de portfólio mais ampla.

Em termos de ações, a BDX tem estado estável desde o anúncio e caiu cerca de 11% ao longo de seis meses, tendo um desempenho inferior ao setor mais amplo de dispositivos médicos. Mas a longo prazo, se executarem bem a expansão desta stent revestido e fortalecerem as relações com hospitais e médicos através do seu portfólio de dispositivos intervencionistas, podem estabelecer um crescimento de receita sustentado por procedimentos. Vale a pena acompanhar o progresso do ensaio clínico AGILITY — esses serão dados-chave para as taxas de adoção.