O revés clínico da Insmed provoca uma queda de 21% na ação; aquisição simultânea oferece uma possível tábua de salvação

Insmed Inc. (INSM) enfrentou uma correção significativa no mercado após resultados decepcionantes do seu ensaio clínico de fase 2b BiRCh. O estudo, que avaliou o brensocatib como tratamento para rinossinusite crônica sem pólipos nasais (CRSsNP), não conseguiu atingir os objetivos de eficácia primários e secundários em ambos os grupos de dosagem de 10 mg e 40 mg. A empresa de biotecnologia interrompeu imediatamente todos os esforços de desenvolvimento do brensocatib nesta indicação.

O resultado negativo do ensaio enviou ondas de choque pelo sentimento dos investidores, com as ações da INSM caindo 21,39% no after-hours. A ação tinha sido negociada dentro de uma faixa de 52 semanas de $60,40 a $212,75 antes do anúncio, fechando quarta-feira a $198,46 antes da queda.

No entanto, juntamente com a decepção clínica, a Insmed moveu-se para fortalecer seu pipeline por meio de uma aquisição estratégica. A empresa concordou em adquirir o INS1148 (anteriormente designado como OpSCF), um candidato a anticorpo monoclonal pronto para fase 2, originalmente desenvolvido pela Opsidio, uma empresa privada de biotecnologia em estágio clínico. Embora os termos financeiros da transação não tenham sido divulgados, a Insmed pretende avançar rapidamente o INS1148 para o desenvolvimento clínico de fase 2 para duas indicações: doença pulmonar intersticial e asma moderada a grave.

Martina Flammer, M.D., MBA, Diretora Médica da Insmed, reconheceu o revés clínico enquanto enfatizava o impulso da empresa: “Embora os resultados do BiRCh sejam decepcionantes, eles fornecem uma clareza definitiva sobre o perfil terapêutico do brensocatib em CRSsNP. Agradecemos aos pacientes e investigadores clínicos que contribuíram para este estudo. A aquisição do INS1148 nos posiciona para buscar oportunidades promissoras em condições respiratórias e imunológicas onde este ativo demonstra diferenciação clara.”

A aquisição representa uma mudança estratégica da gestão em direção a ativos com validação clínica demonstrada, embora a confiança dos investidores permaneça moderada pelo fracasso do ensaio BiRCh. Os observadores do mercado provavelmente monitorarão se o programa de anticorpos monoclonais entrante poderá gerar entusiasmo suficiente para compensar o dano reputacional de curto prazo às esforços de P&D da Insmed.