サイケデリック療法が主流になりつつあります。ドイツ銀行は、この医薬品開発企業が3倍になる可能性があると考えています。

ドイツ銀行は、アタイ・ベックリーが「サイケデリック・ルネッサンス」の勝者になる位置にあると考えています。この銀行は、薬剤開発者に対して買い評価と12ドルの目標株価を設定し、これは金曜日の終値から250％以上の上昇を示しています。サイケデリック療法は、特にメンタルヘルス治療としての人気が高まっています。MDMA、ケタミン、シロシビンのような薬物は、他の治療法に抵抗を示すメンタルヘルスの状態に対処できるかどうかを確認するために臨床試験が行われています。「いくつかのサイケデリック企業が正真正銘の薬剤開発者として登場し、通常は従来の治療法に投資する医療/バイオテック投資家から注目を集めています」と、ドイツ銀行のアナリスト、デビッド・ホアンは木曜日のメモに書いています。「私たちはATAIをこれらの先駆者の一つと考えており、メンタルヘルスの状態に対するサイケデリック医療の新興分野でリーダーになると信じています。」ATAI YTD マウンテン ATAI 年初来チャート。アタイ・ベックリーは、治療抵抗性うつ病のために開発中の2つの重要な薬を持っています：BPL-003（鼻腔内トリプタミン誘導体）とVLS-01（頬内トリプタミン誘導体）です。ホアンは、これらの薬の潜在的な売上を、2019年に治療抵抗性うつ病に対処するために初めて承認された鼻腔内ケタミン誘導体であるジョンソン・エンド・ジョンソンのスプラバトをケーススタディとして使用してモデル化しています。この薬は現在、年間約20億ドルの売上を上げており、ホアンはコンセンサス予測がピーク売上を約40億ドルと示唆していると指摘しました。その例を用いて、ホアンはBPL-003の米国売上が40億ドルに達し、VLS-01が20億ドルに達すると考えています。彼は、季節性情動障害の治療に使用される別の薬—EMP-01（経口MDMA誘導体）—が10億ドルのピーク売上を持つ可能性があると付け加えました。米国食品医薬品局（FDA）が過去にサイケデリック療法に懐疑的であったかもしれませんが、ホアンはその摩擦が和らいだと述べています。「FDAの承認を受けると、サイケデリック薬は、90日以内にスケジュールI（医療用途なし）からよりアクセスしやすいスケジュール（II-V）への[麻薬取締局]（連邦）再分類を受け、その後、次の30日間にほとんどの州によって再分類されることが期待されます」と彼は書いています。「私たちは、サイケデリックスの分野は現在、医療投資家や大手製薬会社によって投資可能であると見なされていると信じています」とホアンは書いています。—CNBCのマイケル・ブルームが報告に寄稿しました。