問AI · 跨国医療巨頭なぜ一斉に中国投資を強化するのか？3月21日の夜、中国発展高層フォーラム2026年年会の主要外国代表者リストが発表され、12社の跨国医療企業の幹部が含まれています。その中には、ロシュグループの取締役会主席セバリン・シュワン（Severin Schwan）、ファイザー社の会長兼CEOアルバート・ブーラ（Albert Bourla）、アストラゼネカのグローバルCEOパスカル・ソリオ（Pascal Soriot）、ノバルティス社のCEOバサント・ナラシムハン（Vasant Narasimhan）、イーライリリーの会長兼CEOデービッド・A・リックス（David A.Ricks）、アボット社の会長兼CEOロバート・フォード（Robert Ford）、サーモフィッシャーサイエンティフィックの会長兼CEOマーク・キャスパー（Marc Casper）、メドトロニックのグローバル会長兼CEOジェフ・マルサ（Geoff Martha）、シーメンスヘルスケアのグローバルCEOベルント・モンタッグ（Bernd Montag）、バイエルの株主委員会主席ハバートゥス・フォン・バウムバッハ（Hubertus von Baumbach）、オガロンの代理CEOジョセフ・モリッシー（Joseph Morrissey）、インビジブル・メディカルのCEOデイヴ・J・ローザ（Dave J.Rosa）が含まれています。スイスのロシュグループ取締役会主席セバリン・シュワンら跨国医薬企業および協会の責任者は、中国が衛生健康分野で大きな発展を遂げ、跨国企業に広範な発展空間を提供していると述べ、今後さらに投資と事業の展開を拡大し、新薬の研究開発、臨床試験、デジタル医療などの分野での協力を深めると表明しました。近年、跨国製薬会社は中国におけるローカル供給チェーンの構築を深めています。今週、アストラゼネカは上海と広州で2つの大規模投資を発表し、上海に細胞療法の生産供給拠点を、広州に放射性標識薬の生産供給拠点を建設することを発表しました。アストラゼネカは、両拠点の協力により新薬および治療法のローカル生産能力がさらに強化され、グローバルな多様な供給ネットワークの拡張における重要な柱となると述べています。先週、イーライリリーも中国において今後10年間で合計30億ドルを投資する計画を発表しました。この取り組みは、同社の中国における供給チェーンの生産能力を全面的に拡大し、経口固形製剤のローカル生産および供給システムを構築し、将来的に市場投入される経口小分子GLP-1受容体作動薬の生産能力の早期の準備を整えることを目指しています。中国での減量薬の需要は依然として高く、これは跨国医療会社が争う次の重要な市場です。3月21日、イーライリリー中国が発表した肥満と過体重による経済負担に関する研究によると、我国では過体重および肥満症による年間経済負担が1兆元に達しています。イーライリリーのCEOデービッド・A・リックスは、効果的な治療手段のアクセスを向上させ、肥満管理システムを改善することで、社会が直面する長期的な慢性病管理の圧力を根本的に軽減できると述べました。今月、ファイザーは中国のバイオ医薬企業からライセンス取得したGLP-1受容体作動薬エノグルチド注射液が中国で国家薬品監督管理局の正式な承認を得たことを発表しました。この動きは、ファイザーが中国の減量薬市場に本格参入することを意味します。一方、跨国製薬会社のいくつかの重要な薬剤が近年特許の期限を迎える中、これらの企業は中国の革新的な薬剤を買収することで研究開発パイプラインを充実させることを望んでいます。「中国の初期研究は現在、グローバルな競争力を持っています。」とスイスのUBS医薬アナリストが報告書に記しています。ファイザーのCEOアルバート・ブーラは、アメリカの製薬業界と中国の製薬業界の協力を繰り返し呼びかけています。彼は、中国は迅速な研究開発プロセスにより、過去10年間で世界の医薬品開発の約30%の市場シェアを占めていると述べました。「バイオ医薬品の分野において、中国の驚異的なスピード、コスト優位性、スケールの効果は、グローバルな競争の構造を変えました。」とブーラは述べています。彼はまた、中国のバイオ医薬企業が臨床試験の患者を募集するスピードは、アメリカの企業の2倍から5倍であると述べました。(この記事は第一财经からのものです)
12の多国籍医療大手のトップが中国に集結、これらの分野で引き続き投資を行う
問AI · 跨国医療巨頭なぜ一斉に中国投資を強化するのか？
3月21日の夜、中国発展高層フォーラム2026年年会の主要外国代表者リストが発表され、12社の跨国医療企業の幹部が含まれています。その中には、ロシュグループの取締役会主席セバリン・シュワン（Severin Schwan）、ファイザー社の会長兼CEOアルバート・ブーラ（Albert Bourla）、アストラゼネカのグローバルCEOパスカル・ソリオ（Pascal Soriot）、ノバルティス社のCEOバサント・ナラシムハン（Vasant Narasimhan）、イーライリリーの会長兼CEOデービッド・A・リックス（David A.Ricks）、アボット社の会長兼CEOロバート・フォード（Robert Ford）、サーモフィッシャーサイエンティフィックの会長兼CEOマーク・キャスパー（Marc Casper）、メドトロニックのグローバル会長兼CEOジェフ・マルサ（Geoff Martha）、シーメンスヘルスケアのグローバルCEOベルント・モンタッグ（Bernd Montag）、バイエルの株主委員会主席ハバートゥス・フォン・バウムバッハ（Hubertus von Baumbach）、オガロンの代理CEOジョセフ・モリッシー（Joseph Morrissey）、インビジブル・メディカルのCEOデイヴ・J・ローザ（Dave J.Rosa）が含まれています。
スイスのロシュグループ取締役会主席セバリン・シュワンら跨国医薬企業および協会の責任者は、中国が衛生健康分野で大きな発展を遂げ、跨国企業に広範な発展空間を提供していると述べ、今後さらに投資と事業の展開を拡大し、新薬の研究開発、臨床試験、デジタル医療などの分野での協力を深めると表明しました。
近年、跨国製薬会社は中国におけるローカル供給チェーンの構築を深めています。今週、アストラゼネカは上海と広州で2つの大規模投資を発表し、上海に細胞療法の生産供給拠点を、広州に放射性標識薬の生産供給拠点を建設することを発表しました。アストラゼネカは、両拠点の協力により新薬および治療法のローカル生産能力がさらに強化され、グローバルな多様な供給ネットワークの拡張における重要な柱となると述べています。
先週、イーライリリーも中国において今後10年間で合計30億ドルを投資する計画を発表しました。この取り組みは、同社の中国における供給チェーンの生産能力を全面的に拡大し、経口固形製剤のローカル生産および供給システムを構築し、将来的に市場投入される経口小分子GLP-1受容体作動薬の生産能力の早期の準備を整えることを目指しています。
中国での減量薬の需要は依然として高く、これは跨国医療会社が争う次の重要な市場です。3月21日、イーライリリー中国が発表した肥満と過体重による経済負担に関する研究によると、我国では過体重および肥満症による年間経済負担が1兆元に達しています。イーライリリーのCEOデービッド・A・リックスは、効果的な治療手段のアクセスを向上させ、肥満管理システムを改善することで、社会が直面する長期的な慢性病管理の圧力を根本的に軽減できると述べました。
今月、ファイザーは中国のバイオ医薬企業からライセンス取得したGLP-1受容体作動薬エノグルチド注射液が中国で国家薬品監督管理局の正式な承認を得たことを発表しました。この動きは、ファイザーが中国の減量薬市場に本格参入することを意味します。
一方、跨国製薬会社のいくつかの重要な薬剤が近年特許の期限を迎える中、これらの企業は中国の革新的な薬剤を買収することで研究開発パイプラインを充実させることを望んでいます。「中国の初期研究は現在、グローバルな競争力を持っています。」とスイスのUBS医薬アナリストが報告書に記しています。
ファイザーのCEOアルバート・ブーラは、アメリカの製薬業界と中国の製薬業界の協力を繰り返し呼びかけています。彼は、中国は迅速な研究開発プロセスにより、過去10年間で世界の医薬品開発の約30%の市場シェアを占めていると述べました。「バイオ医薬品の分野において、中国の驚異的なスピード、コスト優位性、スケールの効果は、グローバルな競争の構造を変えました。」とブーラは述べています。彼はまた、中国のバイオ医薬企業が臨床試験の患者を募集するスピードは、アメリカの企業の2倍から5倍であると述べました。
(この記事は第一财经からのものです)