Presiden Divisi Bisnis Internasional Novartis: Tiongkok adalah tempat yang sangat baik untuk memperkenalkan inovasi dan mencari kerjasama

问AI · 诺华如何通过BD交易加速中国创新药全球落地？

自2015年以来，在政策、人才、资本等多重力量的推动下，中国医药创新取得长足发展，创新活力和成果引发全球瞩目。2026年是“十五五”开局之年，“十五五”规划纲要提出，加快生物医药等战略性新兴产业发展。2026年的政府工作报告也提出“推动创新药高质量发展”，并首次将生物医药列入“新兴支柱产业”。

宏观政策信号持续释放，产业定位进一步提升，中国医药创新有望迎来新的发展窗口。在此背景下，在中国医药市场中扮演重要角色的跨国药企如何看待，并将以怎样的姿态参与到这场创新浪潮中？

作为深耕中国多年的跨国药企，诺华既是中国医药创新的长期观察者，也是中国医药发展的深度参与者。面对当下日新月异的中国市场，诺华有着清晰的思路：一方面，持续将全球创新药物更快引入中国，回应中国患者不断增长的临床需求；另一方面，依托诺华逾250年的创新积淀与商业实力，通过多元化合作模式，携手中国医药创新力量，更深入地融入中国创新生态。

近日，诺华公司国际业务部总裁赫博瑞（Patrick Horber）在接受澎湃新闻记者采访时表示，创新正在中国这片土地发生着，而且是高质量的、真正的创新。中国不仅是一个“引入创新的绝佳之地”，也是一个“谋求合作的绝佳之地”，希望诺华在这里被视为一个最有价值、值得信赖的合作伙伴。

诺华公司国际业务部总裁赫博瑞（Patrick Horber）

洞察创新跃迁：跨国药企眼中的中国医药浪潮

赫博瑞在生物制药行业拥有20多年经验，很早就关注中国医药创新。仅在2025年，他就4次到访中国。这样的高频跨国差旅，不仅是例行的业务考察，也折射出他本人以及这家跨国药企巨头对中国医药创新浪潮和市场机会的高度重视。

当被问及如何看待当下的中国医药创新环境时，赫博瑞毫不犹豫地抛出了三个关键词：规模大、速度快、质量高。

“规模大”首先体现在创新研发活动的活跃度上。临床试验是检验创新药研发成果的核心环节，也能从中窥见一个国家创新药研发的整体水平。当前，来自中国的创新药临床试验数量持续增长，并正进一步影响全球研发进程。据国际研究机构GlobalData发布的报告，中国在临床试验数量上已经超越美国。2024年，中国在世界卫生组织国际临床试验注册平台上登记了逾7100项临床试验，美国则约为6000项。

“速度快”指向的是中国药品监管体系的持续改革。过去，一款创新药在中国和海外市场的上市时间差往往达到几年，甚至十几年，而得益于中国药品审评审批的提速，这一差距在不断缩短。赫博瑞对此就深有感触：五年前，一款新药在全球市场获批的常规路径还是“美国-欧洲-日本-中国”，但如今这一格局已被打破。以诺华治疗慢性自发性荨麻疹的创新药为例，该药在美国获批仅数周后就在中国获批上市，早于欧洲市场。

最核心的蜕变还是“质量高”。2026年初，国家药监局公布数据显示，2025年我国批准上市的创新药达76个，超过2024年的48个，创下历史新高。同年，我国创新药对外授权（BD）交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔，同样刷新纪录。

“如果没有真正高质量的创新，跨国药企绝不会真金白银地投资早期资产。”赫博瑞观察到，在全球创新药BD交易中，中国资产的占比已从多年前的5%至10%，跃升至2024年的30%至40%，并在2025年进一步攀升至49%。

在赫博瑞看来，“大、快、高”的特征已经深刻改变跨国药企对中国市场的判断，这里早已不只是引入创新药的终端市场，更是“持续发展、谋求合作的绝佳之地”。

拓宽合作边界：多元开放合作，激发“中国创新”潜力

近两年，中国创新药靠密集的BD交易在全球擦亮了招牌，而诺华已多次通过BD加码中国创新药资产，其中包括收购信瑞诺医药，这笔交易也使信瑞诺医药成为第二家被跨国药企全资收购的中国生物科技公司。

中国医药市场一直关心的问题是，这些诞生于中国的创新药进入跨国药企的管线后，能否真正被带向全球。对此，诺华给出了积极答案。凭借深刻的医疗洞察、丰富的药物开发、市场准入以及商业化经验，诺华正试图成为中国医药创新走向国际市场的“超级加速器”。

上述BD交易的核心资产是一款针对IgA肾病的创新产品。目前，该产品已在美国和中国获批，诺华还准备向欧洲监管部门递交上市申请。

“我们正在帮助中国创新资产走向更多市场，美国的医生和患者已经开始使用这款药物，欧洲患者在获批之后也将很快用上。”赫博瑞指出，这正是BD交易的意义所在，不仅让全球患者受益，也让开发这一创新药物的中国本土合作伙伴以及诺华自身获得真正的价值回报。

围绕中国创新药资产的BD热潮在2026年仍在持续，除了传统的产品授权，NewCo、Co-Co等多元化的合作模式也相继涌现。

“诺华始终抱着非常开放的心态在中国寻找合作机会，我们会设想针对亚洲人群多发疾病来开展BD，交易范围只涉及亚洲。可能会在中国与合作伙伴进行联合推广，同时诺华负责日本及亚洲其他市场的推广；或者，合作伙伴负责在中国的推广，我们负责中国以外的全球市场。”赫博瑞指出，诺华的合作模式会根据交易框架设计的需要灵活确定，存在多种可能性，相信这对诺华以及中国生物科技生态都是重要的机会点。

夯实信赖基石：为“承诺中华”贡献价值

中国本土医药创新力量的强势崛起，也让跨国药企在这一创新浪潮中感受到越来越现实的竞争压力。对诺华而言，这种压力并非坏事，反而倒逼其以更快速度、更高效率和更强执行力去响应中国市场。赫博瑞直言：“这要求诺华必须行动速度更快、提供疗法更优，才能使我们在中国市场上更具竞争力。”

另一层面，在中国医药创新高速发展的同时，诺华也看到中国患者不断变化、不断升级的医疗需求。诺华公司中文名取意“承诺中华”，即通过不断创新的产品和服务，提高中国人民的健康水平和生活质量。这也是推动诺华“把全球创新更快带到中国”的关键初心。

得益于中国药审政策持续优化，诺华也在加快将全球前沿疗法引入中国并实现商业化落地。不仅如此，诺华还紧抓医保改革红利，全力推进药物可及性。比如，诺华有四款在2025年上半年获批的新适应症，于2025年12月成功纳入国家医保药品目录，并于2026年1月起落地实现医保报销。

“上半年获批，下半年进医保，次年1月即可报销”，这一节奏正是诺华面对中国市场竞争压力交出的答卷。通过不断刷新引进全球顶尖疗法的“中国速度”，诺华不仅巩固了自身市场竞争力，也让中国患者得以更快享受到全球前沿治疗方案。

2025年，诺华共有13款新产品及新适应症在华获批。反映在业绩上，中国已成为诺华全球第二大市场。2025年诺华中国业务实现8%的增长，在跨国药企中位居增速前列。根据IQVIA发布的2025全年医院渠道处方药销售统计数据显示，诺华在中国跨国药企中排名第二。

进入2026年，诺华在中国又获批了两项新适应症，其中就包括一款降胆固醇药物的单药适应症。当前，心血管疾病是导致中国居民死亡的“头号杀手”，而长期规范的血脂管理依然面临巨大挑战，该新适应症的获批，正是诺华瞄准中国患者需求缺口的有力证明。

除了加快引入创新产品，诺华也在加大在华产能建设。2024年7月，诺华在浙江海盐投资建设诺华放射配体疗法生产基地开始动工，总投资6亿元。2025年10月，项目顺利完成主体竣工。届时，诺华的放射配体疗法药物将在海盐实现本土化生产。

诺华中国海盐放射配体疗法生产基地，于2025年5月顺利封顶，同年10月完成主体竣工。

赫博瑞表示，未来诺华将继续保持节奏，把最好的创新产品带到中国。同时，诺华也在积极考虑进一步提升在华研发能力，并持续加码扩建在华产能。

站在“十五五”全新起步的时代节点上，拥有逾250年全球创新底蕴的诺华，正与加速崛起的中国医药生态同频共振，并以更加深度参与的姿态，与中国医药创新生态紧密连接，最终指向了诺华的长期愿景，即“致力于成为中国最具价值和最值得信赖的医药健康合作伙伴”。

在赫博瑞看来，这份信赖不会凭空而来，而是建立在每一次加速引进新药、每一项产能落地，以及每一笔BD的共赢合作之上。

“无论是面对庞大的患者群体，还是临床一线的医生，诺华都在通过切实的行动去构筑这份信任。”赫博瑞表示。诺华希望传递这样一个信号：在这个充满变化与机遇的时代，当面对任何健康挑战与未满足的医疗需求时，诺华都会以信赖之姿、以创新驱动价值，与中国社会各界共建更健康的未来。