Тріпліцумаб досягнув майже 40% зростання продажів на внутрішньому ринку, звужуючи збитки Junshi Biosciences у 2025 році | Аналіз фінансової звітності

Зі щоденним потоком тисячі публікацій про компанії, які оголошення варто читати? Важливі повідомлення про значущі події іноді мають десятки або сотні сторінок — у чому їх суть? У оголошеннях багато професійної термінології, і важко зрозуміти, чи є це позитивом чи негативом. Дивіться колонку «Швидкий огляд оголошень» від відділу новин компаній Financial Associated, де наші журналісти з усієї країни швидко та точно нададуть вам професійний аналіз у день публікації.

Financial Associated 13 березня повідомляє (журналіст Лу Афен): завдяки прискоренню внутрішніх продажів Треплімумаба, компанія Junshi Biosciences (688180.SH/01877.HK) значно зменшила збитки у 2025 році.

Сьогодні ввечері Junshi Biosciences оприлюднила річний звіт за 2025 рік. За період звітності компанія отримала дохід у розмірі 2,498 мільярдів юанів, що на 28,23% більше ніж у попередньому році; чистий збиток, що належить акціонерам компанії, склав 875 мільйонів юанів, що значно менше ніж у 2024 році (1281 мільйон юанів). Чистий грошовий потік від операційної діяльності становив -520 мільйонів юанів, що суттєво менше за попередній рік.

З точки зору структури доходів, комерційна частка доходів Junshi Biosciences зросла. Згідно з фінансовим звітом, у період звітності компанія отримала 2,301 мільярда юанів від продажу ліків, що на 40,32% більше ніж у попередньому році, і стало основним джерелом зростання загального доходу.

Компанія зазначає, що зростання доходів зумовлене постійним збільшенням продажів комерційних препаратів, а також активною реалізацією заходів «підвищення якості та ефективності», контролем витрат і зосередженням на дослідженнях і розробках, що сприяє зменшенню загальних збитків.

Ключовим драйвером зростання є основний продукт — Треплімумаб (торговельна назва: Тоуї®). За період звітності продажі цього препарату на внутрішньому ринку склали приблизно 2,068 мільярда юанів, що на 37,72% більше ніж у попередньому році.

Як один із перших у Китаї комерціалізованих внутрішніх PD-1 моноклональних антитіл, Треплімумаб наразі отримав схвалення для 12 показань у Китаї, включаючи меланому, носоглотковий рак, немаленькоклітинний рак легень, стравохідний рак, рак нирки та трьохтипний рак молочної залози. Всі схвалені показання внесені до державного реєстру медичних послуг і доступні у понад 6000 медичних закладах і понад 3000 спеціалізованих та соціальних аптек по всій країні.

Щодо розширення показань, у 2025 році Треплімумаб отримав кілька нових дозволів. Наприклад, у березні 2025 року його комбінація з Бевацизумабом для першої лінії лікування нерезектабельного або метастатичного гепатоцелюлярного раку була схвалена Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами; у квітні того ж року препарат отримав дозвіл для першої лінії лікування немаленькоклітинного раку шкіри.

Варто зазначити, що кілька днів тому компанія оголосила, що заявка на реєстрацію підшкірної ін’єкції Треплімумабу вже прийнята Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами. За даними відкритих джерел, це перший внутрішній препарат PD-1 у формі підшкірної ін’єкції, що пройшов стадію подання заявки. Вважається, що у порівнянні з традиційною внутрішньовенною інфузією, підшкірна форма має потенційні переваги у зручності застосування та дотриманні пацієнтами, що може сприяти розширенню застосування імунотерапії у амбулаторних умовах і для довгострокового підтримуючого лікування.

Паралельно з внутрішнім комерційним зростанням, глобальна стратегія Треплімумабу також активно розвивається. За даними компанії, станом на дату звіту препарат отримав схвалення у понад 40 країнах і регіонах, включаючи Китай, США та Європу, і через співпрацю з міжнародними партнерами виходить на ринки понад 80 країн.

Одночасно, Junshi Biosciences продовжує інтенсивно інвестувати у дослідження і розробки. У 2025 році витрати на R&D склали 53,72% від доходів, що хоча й менше ніж у попередньому році, але залишається високим рівнем для інноваційної фармацевтичної галузі.

Щодо дослідницьких напрямків, компанія просуває кілька нових ліній імунних терапій. Зокрема, двокомпонентний антитіло PD-1/VEGF JS207 вже перейшло у II фазу клінічних досліджень і досліджуєся у комбінації з іншими препаратами для різних типів пухлин; двокомпонентний антитіло EGFR/HER3 (ADC) JS212 отримало дозволи від Національного управління з контролю за лікарськими засобами та FDA США для проведення I/II фаз клінічних досліджень. Також компанія розвиває інноваційну імунотерапію на цільовому білку BTLA — tifcemalimab, яка наразі проходить глобальне III фазове дослідження, у якому планується залучити близько 756 пацієнтів у 15 країнах і регіонах.