هذه بيان صحفي مدفوع. يرجى التواصل مباشرة مع موزع البيان الصحفي لأي استفسارات.

إيمونيك تعلن عن زيادة الطلب على الطرح الخاص لما يصل إلى 400 مليون دولار أمريكي لتسريع التحول إلى شركة تجارية

PR Newswire

الجمعة، 13 فبراير 2026 الساعة 8:30 مساءً بتوقيت GMT+9 12 دقيقة قراءة

في هذا المقال:

RHHBF

0.00%

IMUX

+17.22%

– عائدات مقدمة بقيمة 200 مليون دولار أمريكي، مع إمكانية الحصول على ما يصل إلى 200 مليون دولار إضافية –

– من المتوقع أن تمول إكمال تجارب المرحلة 3 من ENSURE في مرض التصلب المتعدد الانتكاسي، وبدء تجربة المرحلة 3 في مرض التصلب المتعدد التقدمي الأولي، والتحول إلى منظمة تجارية –

– تم ترقية سيمونا سكيرجانيت، نائبة الرئيس السابقة، ورئيسة قسم الأعصاب والأمراض النادرة في شركة روش، إلى رئيسة مؤقتة لمجلس الإدارة –

– انضم ثور ناغل، الشريك في BVF Partners L.P.، إلى مجلس الإدارة –

– ستقود سيمونا سكيرجانيت والدكتور دانيال فيت عملية البحث عن مدير تنفيذي ذو خلفية تجارية –

نيويورك، 13 فبراير 2026 /بي آر نيوزواير/ – إيمونيك، إنك. (ناسداك: IMUX) **، شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة المتأخرة تبتكر تطوير علاجات فموية جديدة لأمراض الأعصاب والجهاز الهضمي، أعلنت اليوم عن تحديد سعر طرح خاص بإجمالي عائدات تصل إلى 400 مليون دولار أمريكي وفقًا لأسواق ناسداك. تم قيادة التمويل من قبل المستثمر الحالي BVF Partners L.P. وشمل مشاركة من Aberdeen Investments، Avidity Partners، Coastlands Capital، EcoR1 Capital، Janus Henderson Investors، OrbiMed، RA Capital Management، TCGX، Trails Edge Capital Partners، Vivo Capital، Woodline Partners LP، ومستثمرين مؤسسيين آخرين.

إيمونيك، إنك. شعار (بي آر نيوزفوتو/إيمونيك، إنك.)

التحول إلى شركة تجارية متكاملة

من المتوقع أن تدعم عائدات هذا التمويل الانتقال الاستراتيجي لإيمونيك من شركة تركز على البحث والتطوير إلى كيان تجاري متكامل. خلال الأشهر القادمة، ستعطي الشركة الأولوية لـ:

_إكمال تجارب المرحلة 3 الحالية من فيدوفلوديموس كالسيوم في مرض التصلب المتعدد الانتكاسي (RMS):_ من المتوقع أن تظهر البيانات الرئيسية بحلول نهاية 2026. بعد ذلك، تخطط إيمونيك لتقديم طلب دواء جديد (NDA) في الولايات المتحدة في منتصف 2027، مع هدف محتمل للموافقة التنظيمية في 2028. بالتوازي، ستعمل إيمونيك على التحضيرات لاحتمالية تسويق فيدوفلوديموس كالسيوم، بما في ذلك زيادة الاستعدادات قبل التسويق وتوسيع الفرق الطبية والتجارية.

_بدء برنامج سريري من المرحلة 3 في مرض التصلب المتعدد التقدمي الأولي (PPMS):_ تعمل إيمونيك على بدء برنامج سريري من المرحلة 3، المتوقع أن يبدأ في وقت لاحق من هذا العام ويستغرق حوالي 3.5 إلى 4 سنوات لإكماله.

مع هذه البرامج الحاسمة قيد التنفيذ، تضع إيمونيك نفسها في موقع الريادة كمبتكر رائد في علاجات فموية من الجيل التالي لمرض التصلب المتعدد الانتكاسي والتقدمي. يُصمم فيدوفلوديموس كالسيوم بشكل فريد لتوفير تأثيرات حماية عصبية مباشرة من خلال تعزيز بقاء ووظيفة الخلايا العصبية عبر تنشيط مستقبلات النواة المرتبطة بـ 1 (Nurr1)، مع تقليل الضرر الالتهابي الجديد عبر تثبيط انتقائي لإنزيم ديهيدروأوروتات ديهيدروجيناز (DHODH). هذه الآلية من الدرجة الأولى لديها القدرة على معالجة المحركين البيولوجيين الرئيسيين لتدهور الإعاقة — تدهور مرتبط بالانتكاسات (RAW) والتقدم المستقل عن النشاط الانتكاسي (PIRA) — مما قد يوفر مزايا على العلاجات الحالية التي تركز بشكل أساسي على الانتكاسات الالتهابية.

يتبع القصة  

تغييرات في قيادة الشركة

سيبدأ مؤسس إيمونيك والرئيس التنفيذي، الدكتور دانيال فيت، ومجلس الإدارة في البحث عن مدير تنفيذي جديد يمتلك خبرة تجارية عميقة في مجال التصلب المتعدد لقيادة إيمونيك خلال مرحلتها التالية من النمو والتحول إلى التسويق. بعد ذلك، يخطط الدكتور فيت للانتقال إلى دور تنفيذي كبير يركز على تعزيز الاستراتيجية العلمية للشركة ودفع تقدم الحافظة الدوائية. سيواصل دعم المنظمة في هذا الدور وكممثل في مجلس الإدارة.

بالإضافة إلى الصفقة، تم ترقية سيمونا سكيرجانيت، نائبة الرئيس السابقة، ورئيسة قسم الأعصاب والأمراض النادرة في شركة روش، التي انضمت إلى مجلس إدارة إيمونيك في يوليو 2024، إلى رئيسة مؤقتة لمجلس الإدارة. سيظل الدكتور دوان ناش، الرئيس السابق، عضوًا في المجلس. بالإضافة إلى ذلك، تم تعيين ثور ناغل، الشريك في BVF Partners L.P.، كعضو في مجلس الإدارة. يعتزم مجلس الإدارة استكشاف وتقييم تجديدات إضافية لتحسين توافق تشكيلته المستقبلية مع الأهداف الاستراتيجية للشركة. كجزء من هذا التحديث، يتوقع المجلس أن يحل مكان عضوين من أعضاء المجلس الحاليين قبل أو خلال اجتماع الجمعية العمومية القادم لإيمونيك، مع توقع استبدال عضو ثالث قبل أو خلال اجتماع الجمعية العمومية لعام 2027.

“لا أستطيع أن أكون أكثر فخرًا بفريق إيمونيك وما حققناه مع فيدوفلوديموس كالسيوم. أود أن أشكر BVF والمستثمرين الآخرين في التحالف لانضمامهم إلى رحلتنا نحو الموافقة التنظيمية المحتملة لفيدوفلوديموس كالسيوم. من المتوقع أن توفر العائدات من الإغلاق الأول مسارًا كافيًا حتى تقديم NDA في الولايات المتحدة في منتصف 2027 وبدء التحضيرات لإطلاق فيدوفلوديموس كالسيوم المحتمل في RMS، بالإضافة إلى بدء برنامج سريري من المرحلة 3 في PPMS”، علق الدكتور دانيال فيت، الرئيس التنفيذي لشركة إيمونيك. “نعتقد أن الوقت الآن هو الأنسب لتحضير إيمونيك لتحولها إلى كيان تجاري ناجح جدًا. مع تطور إيمونيك من منظمة تعتمد على البحث والتطوير إلى شركة تجارية متكاملة، قررت العودة إلى جذوري وتركيز جهودي على تعزيز التميز العلمي لإيمونيك. مع رئيستنا المؤقتة الجديدة سيمونا وأعضاء مجلس الإدارة الآخرين، أتطلع إلى استقبال مدير تنفيذي جديد يمتلك خلفية تجارية قوية في مجال التصلب المتعدد لقيادة المرحلة التالية من نمو إيمونيك ولتوجيه الإطلاق المحتمل لأول منتج دوائي لدينا. سأواصل دعم هذا الانتقال ونجاح إيمونيك في أدواري التنفيذية الحالية والمستقبلية وكممثل في مجلس الإدارة.”

“أود أن أشكر دانيال ليس فقط لمساعدته في اختراع فيدوفلوديموس كالسيوم، ولكن أيضًا لقيادته الرائعة في وصول الجزيء والشركة إلى هذا الموقع”، قال الدكتور دوان ناش، عضو مجلس إدارة إيمونيك والرئيس السابق. “أنا سعيد أيضًا بأن سيمونا وافقت على تولي منصب رئيسة مؤقتة لقيادة هذا التطور. كمسؤولة سابقة عن الأعصاب والأمراض النادرة في شركة روش، والتي قادت شخصيًا أحد أنجح إطلاقات مرض التصلب المتعدد في التاريخ، فهي في موقع جيد لتوجيه جهود التحول التجاري لإيمونيك. خلال الـ 18 شهرًا التي قضتها في مجلسنا، أثبتت مساهماتها ورؤاها واتصالاتها أنها لا تقدر بثمن، ومهارات قيادتها لا تشوبها شائبة. أتطلع إلى دعم سيمونا وبقية أعضاء المجلس بأي طريقة أستطيعها.”

“أنا فخور بأن أكون في موقع يمكنني من المساعدة في تحويل إيمونيك في هذه المرحلة الحرجة”، قالت سيمونا سكيرجانيت، رئيسة مؤقتة جديدة لمجلس إدارة إيمونيك. “على الرغم من وجود خيارات علاجية متاحة في مرض التصلب المتعدد، إلا أنه لا يزال مرضًا مدمرًا للمرضى وعائلاتهم، وأنا ملتزمة بالمساعدة في تقديم علاجات جديدة وذات معنى للمرضى. أؤمن أن فيدوفلوديموس كالسيوم يحمل القدرة على تلبية الحاجة غير الملباة لعلاج حماية عصبية مباشرة في مرض التصلب المتعدد. أتطلع جدًا إلى الاستمرار في العمل مع دانيال، ودوان، وبقية أعضاء مجلس إدارة إيمونيك ونحن نستعد لمستقبل مثير جدًا.”

طرح خاص يصل إلى 400 مليون دولار أمريكي

دخلت الشركة في اتفاقية شراء أوراق مالية مع مستثمرين مؤهلين لطرح خاص يصل إلى 400 مليون دولار أمريكي من العائدات الإجمالية. وفقًا لشروط اتفاقية الشراء، ستصدر الشركة إجمالي 229,076,000 من الضمانات المسبقة التمويل لشراء أسهم من الأسهم العادية للشركة بسعر 0.873 دولار لكل ضمان مسبق التمويل، مقابل عائدات مقدمة بقيمة 200 مليون دولار أمريكي.

بالإضافة إلى ذلك، ستصدر الشركة ضمانات لشراء ما يصل إلى 229,076,000 سهم من الأسهم العادية للشركة (أو ضمانات مسبقة التمويل بدلاً منها) بسعر تنفيذ 0.873 دولار للسهم، مقابل عائدات إضافية تصل إلى 200 مليون دولار أمريكي. ستنتهي صلاحية هذه الضمانات عند (أ) 30 يومًا بعد الإعلان العام عن البيانات الرئيسية من تجارب المرحلة 3 من ENSURE أو (ب) 17 فبراير 2031. من المتوقع أن يُغلق الطرح الخاص في أو حول 17 فبراير 2026، وفقًا للشروط المعتادة للإغلاق.

قاد التمويل المستثمر الحالي BVF Partners L.P. وشمل مشاركة من Aberdeen Investments، Avidity Partners، Coastlands Capital، EcoR1 Capital، Janus Henderson Investors، OrbiMed، RA Capital Management، TCGX، Trails Edge Capital Partners، Vivo Capital، Woodline Partners LP، ومستثمرين مؤسسيين آخرين.

عملت شركة Leerink Partners كوكيل رئيسي في عملية الطرح. كما عملت شركات Stifel، Guggenheim Securities، William Blair، LifeSci Capital، B. Riley Securities، وBrookline Capital Markets، وهي قسم من Arcadia Securities، LLC، كوكيل في عملية الطرح.

تعتزم الشركة استخدام العائدات الصافية من العرض لتمويل تجاربها السريرية وعملياتها وأغراض الشركة العامة الأخرى. من المتوقع أن تغطي عائدات هذا الطرح الخاص، بالإضافة إلى النقد الحالي، والنقد المعادل، والأوراق المالية القابلة للتسويق، النفقات التشغيلية ورأس المال حتى أواخر 2027.

بالإضافة إلى ذلك، في 12 فبراير 2026، دخلت إيمونيك في اتفاقية شراء وبيع مع بعض حاملي الضمانات لشراء أسهم من الأسهم العادية للشركة التي أصدرتها في عرضها العام في مايو 2025 (“ضمانات السلسلة ب”). وفقًا لشروط اتفاقية الشراء والبيع، منحت الشركة هؤلاء الحاملي الحق في الحصول على جزء من إجمالي 5% من حقوق الملكية على المبيعات الصافية المستقبلية لفيدوفلوديموس كالسيوم مقابل إلغاء ضمانات السلسلة ب التي يملكونها. من المتوقع أن يُغلق اتفاق البيع والشراء في أو حول 17 فبراير 2026.

لمزيد من المعلومات حول الطرح الخاص واتفاقية الشراء والبيع، يمكن الاطلاع على ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك تقرير حالي على النموذج 8-K من المتوقع أن يُقدم في أو حول 13 فبراير 2026.

عن إيمونيك، إنك.

إيمونيك، إنك. (ناسداك: IMUX) شركة تكنولوجيا حيوية في المرحلة المتأخرة تبتكر علاجات فموية جديدة لأمراض الأعصاب والجهاز الهضمي. البرنامج الرئيسي للشركة، فيدوفلوديموس كالسيوم (IMU-838)، في تجارب المرحلة 3 لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي، ومن المتوقع أن تتوفر البيانات الرئيسية بحلول نهاية 2026. أظهرت فعاليتها العلاجية في تجارب المرحلة 2 لمرضى التصلب المتعدد الانتكاسي والتقدمي. يجمع فيدوفلوديموس كالسيوم بين تأثيرات حماية عصبية، من خلال آلية تنشيط مستقبلات النواة المرتبطة بـ 1 (Nurr1)، وتأثيرات مضادة للالتهاب والفيروسات، عبر تثبيط انتقائي لإنزيم ديهيدروأوروتات ديهيدروجيناز (DHODH). المنتج IMU-856، الذي يستهدف بروتين Sirtuin 6 (SIRT6)، يهدف إلى استعادة وظيفة الحاجز المعوي وتجديد بطانة الأمعاء، مما قد يكون مفيدًا في العديد من أمراض الجهاز الهضمي، مثل مرض السيلياك ومرض التهاب الأمعاء، ومرض الزرع ضد المضيف، وإدارة الوزن. المنتج IMU-381، الذي لا يزال في الاختبارات قبل السريرية، هو جزيء من الجيل التالي يُطوّر لمعالجة احتياجات أمراض الجهاز الهضمي بشكل خاص. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة: www.imux.com.

ملاحظة تحذيرية بخصوص البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على “بيانات تطلعية” تنطوي على مخاطر كبيرة وعدم يقين لأغراض الحماية المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام 1995. جميع البيانات، بخلاف البيانات التاريخية، المدرجة في هذا البيان الصحفي فيما يتعلق بالاستراتيجية، العمليات المستقبلية، الوضع المالي المستقبلي، الإيرادات المستقبلية، النفقات المتوقعة، كفاية النقد ومدة التمويل، توقيت التجارب السريرية ونتائجها، الآفاق، الخطط والأهداف الإدارية، هي بيانات تطلعية. تشمل أمثلة هذه البيانات، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بإتمام العرض المقترح وممارسة الضمانات المصدرة في العرض، برامج تطوير إيمونيك والأمراض المستهدفة؛ إمكانية أن يستهدف فيدوفلوديموس كالسيوم الأمراض بأمان وفعالية؛ البيانات قبل السريرية والسريرية لفيدوفلوديموس كالسيوم؛ إمكانية التقدم بفيدوفلوديموس كالسيوم إلى تجربة سريرية تأكيدية من المرحلة 3 في التصلب المتعدد التقدمي؛ توقيت التجارب السريرية الحالية والمستقبلية والمعالم السريرية المتوقعة؛ طبيعة، استراتيجية وتركيز الشركة والتحديثات ذات الصلة؛ والإمكانات التجارية والتطويرية لأي مرشحات منتجات للشركة. قد لا تحقق إيمونيك فعليًا الخطط، أو تنفذ النوايا، أو تفي بالتوقعات أو التوقعات المنشورة في البيانات التطلعية، ويجب عدم الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات. تعتمد هذه البيانات على توقعات الإدارة الحالية وتنطوي على مخاطر كبيرة وعدم يقين. قد تختلف النتائج والأداء الفعلي بشكل جوهري عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية نتيجة للعديد من العوامل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، زيادة التضخم، والرسوم الجمركية، والاتجاهات الاقتصادية الكلية، وتأثيرات الصراع بين أوكرانيا وروسيا، والصراع في الشرق الأوسط على التجارب السريرية المخططة والمستمرة، والمخاطر وعدم اليقين المرتبطة بالقدرة على توقع استخدام النقد المستقبلي والاحتياطيات اللازمة للالتزامات المستقبلية المحتملة وعمليات الأعمال، وتوافر الموارد المالية وغيرها من الموارد الكافية لتحقيق الأهداف التشغيلية والتجارية، وأن نتائج الدراسات قبل السريرية والتجارب السريرية السابقة قد لا تكون تنبؤية لنتائج التجارب السريرية المستقبلية، وأي تغييرات في حجم الأسواق المستهدفة لمنتجات الشركة أو مرشحات المنتجات، والحماية وحقوق السوق الحصرية التي توفرها الملكية الفكرية للشركة، والمخاطر المتعلقة بتطوير الأدوية وعملية الموافقة التنظيمية، وتأثير المنتجات المنافسة والتغيرات التكنولوجية، وقدرة الشركة على إغلاق العرض المقترح، والمخاطر التي قد لا يتم فيها ممارسة الضمانات المصدرة في هذا العرض نقدًا في المستقبل. يمكن العثور على قائمة ووصف إضافي لهذه المخاطر، وعدم اليقين، والعوامل الأخرى في قسم “عوامل الخطر” في تقرير الشركة السنوي على النموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2024، المقدم إلى SEC في 31 مارس 2025، وفي ملفات الشركة اللاحقة مع SEC. تتوفر نسخ من هذه الملفات على الإنترنت على www.sec.gov أو ir.imux.com/sec-filings. أي بيان تطلعي يُدلى في هذا الإصدار يتحدث فقط اعتبارًا من تاريخ إصدار هذا البيان. تتنصل إيمونيك من أي نية أو التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف التي تحدث بعد تاريخ إصدارها. وتتنصل إيمونيك صراحةً من جميع المسؤوليات فيما يتعلق بالإجراءات المتخذة أو غير المتخذة استنادًا إلى محتويات هذا البيان الصحفي ككل أو جزئيًا.

معلومات الاتصال

إيمونيك، إنك.
جيسيكا برو
نائب رئيس علاقات المستثمرين والاتصالات
+49 89 2080 477 09
jessica.breu@imux.com

الاتصال الإعلامي الأمريكي
مجموعة Rx للاتصالات
باولا شوارتز
+1 917 633 7790
immunic@rxir.com

الاتصال الإعلامي في الولايات المتحدة
شركة KCSA للاستشارات الاستراتيجية
كايتلين كاسونيتش
+1 212 896 1241
ckasunich@kcsa.com

Cision

عرض المحتوى الأصلي لتحميل الوسائط المتعددة:

الشروط وسياسة الخصوصية

لوحة تحكم الخصوصية

مزيد من المعلومات