ラトゥトレルビル、リトナビルベースの治療を使用できないCOVID-19患者の代替薬として登場

Traws Pharma, Inc. (TRAW)は、重要な医療ギャップをターゲットとした調査中の経口抗ウイルス候補薬であるRatutrelvirの第2相試験結果を発表しました。この薬は、薬物相互作用や医療上の禁忌によりリトナビル増強療法を耐えられないCOVID-19患者向けに特別に開発されており、現在選択肢が非常に限られている患者層を対象としています。

リトナビルの課題への対応

多くのCOVID-19患者は、薬物の生物利用能を高めるために使用されるリトナビルが他の薬剤と危険な相互作用を引き起こすため、既存の治療法に苦労しています。リトナビルの構造とその代謝への影響を理解することは、なぜ特定の患者層が十分にサービスを受けられていないのかを説明するのに役立ちます。Ratutrelvirはリトナビルを含まない独自の製剤により、この問題を完全に回避し、従来の経口抗ウイルス療法から除外されていた患者にもアクセス可能にしています。

市場リーダーと比較した臨床成績

試験結果によると、Ratutrelvirを投与された患者は、FLU-PRO Plus/COVID-19症状日記評価に基づき、Paxlovid (Pfizerの承認済みCOVID-19経口抗ウイルス薬)を受けた患者と同様の症状緩和期間を達成しました。4日連続で症状がない状態が続くこと（持続的症状緩和）は、両グループ間で同様の割合で発生しました。

特に、Ratutrelvirは耐容性の面で優れており、副作用の報告も少なく、Paxlovidと比較して有害事象が少なく、試験群ではウイルスの再増殖例はゼロでした。

財務状況と市場見通し

2025年9月30日時点で、Traws Pharmaは640万ドルの現金準備金を保有しています。TRAW株価は過去12ヶ月間で0.97ドルから19.44ドルの間で変動しています。プレマーケット取引では、株価は現在2.39ドルで、8.63%の上昇を示しています。

最終試験データは2026年1月に完全に公開される予定であり、これにより同社の規制経路と今後の開発優先事項が決定される見込みです。未だ満たされていない患者のニーズと競合する臨床データの融合により、Ratutrelvirは従来治療選択肢のなかった患者にとって重要な治療進展となる可能性があります。