Ratutrelvir Muncul sebagai Alternatif untuk Pasien COVID-19 yang Tidak Dapat Menggunakan Pengobatan Berbasis Ritonavir

Traws Pharma, Inc. (TRAW) telah mengungkapkan hasil uji coba fase 2 yang menjanjikan untuk Ratutrelvir, kandidat antivirus oral investigasi yang menargetkan kesenjangan besar dalam layanan kesehatan. Obat ini dikembangkan khusus untuk pasien COVID-19 yang tidak dapat mentoleransi terapi yang diperkaya ritonavir karena interaksi obat-obat atau kontraindikasi medis—populasi yang saat ini menghadapi pilihan yang sangat terbatas.

Mengatasi Tantangan Ritonavir

Banyak pasien COVID-19 mengalami kesulitan dengan regimen pengobatan yang ada karena ritonavir, komponen yang digunakan untuk meningkatkan bioavailabilitas obat, dapat memicu interaksi berbahaya dengan obat lain. Memahami struktur ritonavir dan implikasi metaboliknya membantu menjelaskan mengapa populasi pasien tertentu tetap kurang terlayani. Ratutrelvir menghindari masalah ini sama sekali melalui formulasi bebas ritonavir, sehingga dapat diakses oleh pasien yang sebelumnya dikeluarkan dari terapi antivirus oral.

Performa Klinis yang Sejajar dengan Pemimpin Pasar

Hasil uji coba menunjukkan bahwa pasien yang diobati dengan Ratutrelvir mencapai waktu perbaikan gejala yang sepadan dengan mereka yang menerima Paxlovid (Antivirus oral COVID-19 yang disetujui Pfizer), berdasarkan penilaian FLU-PRO Plus/COVID-19 Symptoms Diary. Perbaikan gejala yang berkelanjutan—didefinisikan sebagai empat hari berturut-turut tanpa gejala—terjadi dengan tingkat yang serupa di kedua kelompok.

Yang menarik, Ratutrelvir menunjukkan profil tolerabilitas yang lebih baik, dengan lebih sedikit kejadian efek samping dilaporkan dibandingkan Paxlovid dan secara signifikan, tidak ada kasus rebound virus dalam kohort uji coba.

Posisi Keuangan dan Prospek Pasar

Per 30 September 2025, Traws Pharma mempertahankan cadangan kas sebesar $6,4 juta. Saham TRAW berfluktuasi antara $0,97 dan $19,44 selama 12 bulan terakhir. Dalam perdagangan pra-pasar, saham saat ini berada di $2,39, mencerminkan kenaikan sebesar 8,63%.

Data akhir uji coba lengkap diperkirakan akan tersedia pada Januari 2026, yang akan membimbing jalur regulasi dan prioritas pengembangan perusahaan ke depan. Konvergensi kebutuhan pasien yang belum terpenuhi dan data klinis yang kompetitif menempatkan Ratutrelvir sebagai kemajuan pengobatan yang berpotensi berarti bagi individu yang sebelumnya tidak memiliki opsi antivirus oral yang layak.