Athira Pharma, Inc. (ATHA) a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur le Lasofoxifène, marquant un pivot stratégique dans le portefeuille de la société biotech. L’acquisition a entraîné une hausse impressionnante de 86,28 % du cours de l’action, atteignant 7,72 $, un nouveau sommet sur 52 semaines, alors que les investisseurs ont salué l’accord.
Dynamique clinique derrière l’acquisition des droits exclusifs
Lasofoxifène représente une approche ciblée pour un sous-groupe de cancers du sein résistants au traitement. Le modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) cible le cancer du sein métastatique positif aux récepteurs aux œstrogènes, négatif pour HER2, caractérisé par des mutations ESR1 — des changements génétiques qui confèrent généralement une résistance aux thérapies endocrines standard. Le mécanisme sélectif tissulaire du médicament vise à maintenir la signalisation des œstrogènes en dehors du tissu mammaire, ce qui pourrait réduire les effets secondaires et protéger la santé osseuse par rapport aux traitements conventionnels.
Ce actif entre dans le pipeline d’Athira à un stade significatif. L’essai de phase 3 ELAINE-3, évaluant le Lasofoxifène en combinaison avec le Verzenio (abemaciclib) d’Eli Lilly, est déjà à plus de la moitié de son recrutement. Pour soutenir cette avancée, des données de phase 2 antérieures ont montré des signaux convaincants : une survie sans progression médiane de 13 mois chez des patients fortement prétraités et un taux de réponse objective de 56 % avec la thérapie combinée. Ces premiers indicateurs laissent espérer que l’objectif principal de l’essai pivot, la survie sans progression, sera atteint, avec des résultats principaux attendus à la mi-2027.
Cadre de financement et prolongation du calendrier
Pour faire avancer ce programme, Athira a sécurisé $90 millions en financement initial via la vente d’actions ordinaires et de warrants, avec Commodore Capital, Perceptive Advisors et TCGX en tête de la levée de fonds. La structure de l’accord prévoit des recettes supplémentaires potentielles allant jusqu’à $146 millions lors de l’exercice des warrants, renforçant considérablement le bilan d’Athira. Cette infusion de capital prolonge la durée opérationnelle de la société jusqu’en 2028, la positionnant pour les lectures clés des essais et les interactions réglementaires.
Contexte plus large du pipeline et du marché
Au-delà du Lasofoxifène, Athira continue de faire progresser ATH-1105, une molécule de nouvelle génération ciblant la sclérose latérale amyotrophique (ALS), avec des essais de phase 2 prévus pour début 2026. Sur les 12 derniers mois, l’action ATHA a évolué dans une fourchette de 2,20 $ à 6,08 $, avant la montée d’aujourd’hui, reflétant l’incertitude précédente du marché concernant la trajectoire du pipeline de la société et sa position financière. L’annonce des droits exclusifs sur le Lasofoxifène a considérablement modifié cette narration.
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Athira obtient les droits exclusifs sur le traitement du cancer du sein, Lasofoxifène, alimentant une hausse de 86 % du cours de l'action
Athira Pharma, Inc. (ATHA) a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur le Lasofoxifène, marquant un pivot stratégique dans le portefeuille de la société biotech. L’acquisition a entraîné une hausse impressionnante de 86,28 % du cours de l’action, atteignant 7,72 $, un nouveau sommet sur 52 semaines, alors que les investisseurs ont salué l’accord.
Dynamique clinique derrière l’acquisition des droits exclusifs
Lasofoxifène représente une approche ciblée pour un sous-groupe de cancers du sein résistants au traitement. Le modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) cible le cancer du sein métastatique positif aux récepteurs aux œstrogènes, négatif pour HER2, caractérisé par des mutations ESR1 — des changements génétiques qui confèrent généralement une résistance aux thérapies endocrines standard. Le mécanisme sélectif tissulaire du médicament vise à maintenir la signalisation des œstrogènes en dehors du tissu mammaire, ce qui pourrait réduire les effets secondaires et protéger la santé osseuse par rapport aux traitements conventionnels.
Ce actif entre dans le pipeline d’Athira à un stade significatif. L’essai de phase 3 ELAINE-3, évaluant le Lasofoxifène en combinaison avec le Verzenio (abemaciclib) d’Eli Lilly, est déjà à plus de la moitié de son recrutement. Pour soutenir cette avancée, des données de phase 2 antérieures ont montré des signaux convaincants : une survie sans progression médiane de 13 mois chez des patients fortement prétraités et un taux de réponse objective de 56 % avec la thérapie combinée. Ces premiers indicateurs laissent espérer que l’objectif principal de l’essai pivot, la survie sans progression, sera atteint, avec des résultats principaux attendus à la mi-2027.
Cadre de financement et prolongation du calendrier
Pour faire avancer ce programme, Athira a sécurisé $90 millions en financement initial via la vente d’actions ordinaires et de warrants, avec Commodore Capital, Perceptive Advisors et TCGX en tête de la levée de fonds. La structure de l’accord prévoit des recettes supplémentaires potentielles allant jusqu’à $146 millions lors de l’exercice des warrants, renforçant considérablement le bilan d’Athira. Cette infusion de capital prolonge la durée opérationnelle de la société jusqu’en 2028, la positionnant pour les lectures clés des essais et les interactions réglementaires.
Contexte plus large du pipeline et du marché
Au-delà du Lasofoxifène, Athira continue de faire progresser ATH-1105, une molécule de nouvelle génération ciblant la sclérose latérale amyotrophique (ALS), avec des essais de phase 2 prévus pour début 2026. Sur les 12 derniers mois, l’action ATHA a évolué dans une fourchette de 2,20 $ à 6,08 $, avant la montée d’aujourd’hui, reflétant l’incertitude précédente du marché concernant la trajectoire du pipeline de la société et sa position financière. L’annonce des droits exclusifs sur le Lasofoxifène a considérablement modifié cette narration.