Le traitement à double action de Johnson & Johnson obtient le feu vert de la FDA pour le cancer de la prostate muté BRCA2

La Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé une demande supplémentaire de nouveau médicament pour AKEEGA, la thérapie combinée innovante de Johnson & Johnson conçue pour traiter les patients atteints de cancer de la prostate métastatique sensible à la castration avec mutation BRCA2 (mCSPC). Le médicament associe deux agents pharmaceutiques actifs — niraparib et acétate d’abiraterone — avec de la prednisone, offrant une approche nouvelle pour une variante agressive de la maladie.

Répondre à un besoin clinique non satisfait

Les patients porteurs de mutations BRCA2 font généralement face à une progression de la maladie plus sévère et à des résultats de survie réduits. AKEEGA représente une avancée significative pour cette population, qui disposait auparavant de peu de voies de traitement efficaces. L’approche à double mécanisme s’attaque à la fois à la vulnérabilité génétique sous-jacente et à la résistance hormonale qui caractérisent ce sous-type de cancer.

Chronologie du développement

La genèse de ce traitement remonte à 2016, lorsque Janssen Biotech Inc. (la division pharmaceutique de Johnson & Johnson) a établi une collaboration mondiale avec TESARO, Inc.—ensuite acquise par GlaxoSmithKline en 2019—obtention de droits de licence exclusifs pour l’application du niraparib dans la prise en charge du cancer de la prostate.

Cette approbation de la FDA marque une étape importante dans l’oncologie de précision, en offrant aux cliniciens une option fondée sur des preuves pour l’un des présentations les plus difficiles du cancer de la prostate.