Le revers clinique d'Insmed entraîne une chute de 21 % du cours de l'action ; une acquisition simultanée offre une bouée de sauvetage potentielle

Insmed Inc. (INSM) a connu une correction importante du marché suite à des résultats décevants de son essai clinique BiRCh de phase 2b. L’étude, qui évaluait le brensocatib comme traitement de la sinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP), n’a pas réussi à atteindre ses objectifs d’efficacité primaires et secondaires dans les groupes de dosage de 10 mg et 40 mg. La société biotechnologique a immédiatement suspendu tous ses efforts de développement pour le brensocatib dans cette indication.

Le résultat négatif de l’essai a provoqué une onde de choc dans le sentiment des investisseurs, avec une chute de 21,39 % des actions INSM lors des échanges après clôture. L’action évoluait dans une fourchette de 52 semaines de 60,40 $ à 212,75 $, avant l’annonce, clôturant mercredi à 198,46 $ avant la baisse.

Cependant, parallèlement à la déception clinique, Insmed a décidé de renforcer son portefeuille par une acquisition stratégique. La société a accepté d’acquérir INS1148 (précédemment désigné comme OpSCF), un candidat anticorps monoclonal prêt pour la phase 2, initialement développé par Opsidio, une société biotechnologique privée en phase clinique. Bien que les modalités financières de la transaction n’aient pas été divulguées, Insmed prévoit de faire progresser rapidement INS1148 en phase 2 pour deux indications : la maladie pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère.

Martina Flammer, M.D., MBA, directrice médicale d’Insmed, a reconnu le revers clinique tout en soulignant l’élan de la société : « Bien que les résultats de BiRCh soient décevants, ils apportent une clarté définitive sur le profil thérapeutique du brensocatib dans le CRSsNP. Nous sommes reconnaissants envers les patients et les investigateurs cliniques qui ont contribué à cette étude. L’acquisition d’INS1148 nous positionne pour poursuivre des opportunités prometteuses dans les conditions respiratoires et immunologiques où cet actif montre une différenciation claire. »

Cette acquisition représente un pivot stratégique de la direction vers des actifs ayant une validation clinique démontrée, bien que la confiance des investisseurs reste tempérée par l’échec de l’essai BiRCh. Les observateurs du marché suivront probablement si le programme d’anticorps monoclonal à venir peut générer suffisamment d’enthousiasme pour compenser le dommage réputationnel à court terme pour les efforts de R&D d’Insmed.