Course à l'innovation contre le cancer : les thérapies de nouvelle génération reshaping le paysage des investissements en oncologie

Le secteur de l’oncologie connaît une transformation sans précédent alors que des technologies révolutionnaires redéfinissent la manière dont l’industrie aborde le traitement. La American Cancer Society prévoit environ 2,04 millions de nouveaux diagnostics de cancer aux États-Unis et plus de 618 000 décès liés au cancer en 2025. Cette charge croissante stimule d’importants investissements pharmaceutiques dans des approches innovantes qui vont bien au-delà de la chimiothérapie et de la radiothérapie conventionnelles.

La technologie qui impulse le changement

Les soins modernes contre le cancer utilisent désormais plusieurs modalités thérapeutiques. Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire activent les défenses naturelles du corps, tandis que les thérapies CAR-T et les vaccins thérapeutiques représentent des approches de précision pour l’élimination des tumeurs. Les traitements ciblés exploitent le profil génétique pour traiter des mutations spécifiques du cancer, et les vaccins contre le cancer personnalisés marquent un changement de paradigme vers la médecine de précision. Les anticorps anti-chromatine et d’autres outils immunologiques émergents élargissent encore l’arsenal.

Les technologies avancées telles que le séquençage génomique, l’intelligence artificielle et l’apprentissage automatique accélèrent la découverte de biomarqueurs et permettent des diagnostics plus précoces et plus précis. Les conjugués anticorps-médicaments (ADCs) et les anticorps bispécifiques représentent la prochaine génération d’armes en oncologie, offrant une meilleure spécificité et moins d’effets secondaires par rapport aux approches plus anciennes.

Leaders du marché en quête de croissance

Les grands acteurs pharmaceutiques—Novartis, AstraZeneca, J&J, Pfizer, AbbVie, Merck, Bristol Myers Squibb et Eli Lilly—élargissent activement leurs divisions oncologiques. J&J illustre cette tendance. Son segment oncologique représente désormais 27 % de ses revenus totaux, avec des ventes sur neuf mois atteignant 18,52 milliards de dollars, en hausse de 20,6 % opérationnellement. Parmi les produits clés figurent le traitement du myélome multiple Darzalex et le médicament contre le cancer de la prostate Erleada, qui ont contribué à cette performance, tandis que de nouveaux agents comme Carvykti, Tecvayli, Talvey et Rybrevant ont connu une forte adoption sur le marché. La dynamique de son pipeline s’accélère, avec huit résultats de preuve de concept permettant de faire progresser des candidats en phase avancée pour des cancers colorectaux, du sein et de la tête et du cou. Récemment, J&J a acquis Halda Therapeutics pour renforcer davantage son portefeuille contre le cancer de la prostate, aux côtés de thérapies existantes comme Zytiga et Akeega. La direction vise $50 milliard de dollars de ventes en oncologie d’ici la fin de la décennie.

Innovateurs émergents en pleine croissance

ImmunityBio présente un profil différent—une innovation ciblée avec un impact concentré. Son principal candidat, Anktiva, a obtenu l’approbation de la FDA en avril 2024 en tant que complexe fusion d’agoniste IL-15 de classe I pour le cancer de la vessie non responsive au BCG. Les ventes depuis le début de l’année ont atteint 74,7 millions de dollars, avec une augmentation de volume de 467 %. L’Agence européenne des médicaments a récemment recommandé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour les marchés de l’UE. ImmunityBio étend l’évaluation d’Anktiva dans plusieurs domaines de l’oncologie, notamment le NSCLC, le glioblastome et le lymphome non hodgkinien, où il a montré un potentiel pour inverser la lymphopénie et atteindre un contrôle de la maladie.

Foghorn Therapeutics poursuit la précision via sa plateforme propriétaire Gene Traffic Control, développant des thérapies ciblant les vulnérabilités de la régulation de la chromatine. Sa collaboration avec Eli Lilly se concentre sur des inhibiteurs sélectifs de SMARCA2, avec le candidat principal FHD-909 en phase d’escalade de dose en phase I pour le NSCLC muté SMARCA4. Les données précliniques ont montré une activité anti-tumorale significative dans plusieurs modèles de poumons mutés SMARCA4. Les premières données cliniques sont attendues en 2026, répondant à un besoin non satisfait important dans cette population de patients. Le pipeline entièrement détenu par la société comprend des programmes de dégradateurs de première classe ciblant les gènes CBP, EP300 et ARID1B.

La justification de l’investissement

L’oncologie reste le segment de croissance le plus durable du secteur de la santé, soutenu par la hausse de la prévalence des maladies, des dynamiques de remboursement favorables, l’expansion des options de traitement et l’accélération des progrès scientifiques. Les sociétés pharmaceutiques continuent d’investir massivement dans l’innovation, tandis que les entreprises de biotechnologie avancent par le biais de partenariats et d’acquisitions. Pour les investisseurs cherchant à s’exposer à cette mégatendance, les entreprises montrant un élan clinique, une forte commercialisation de produits et un développement de pipeline robuste dans plusieurs modalités thérapeutiques offrent des opportunités attrayantes dans le paysage en rapide évolution du traitement du cancer.