انتكاسة سريرية لشركة Insmed تتسبب في هبوط الأسهم بنسبة 21٪؛ عرض استحواذ متزامن يوفر فرصة للبقاء على قيد الحياة

شركة Insmed Inc. (INSM) واجهت تصحيحًا كبيرًا في السوق بعد نتائج مخيبة للآمال من تجربتها السريرية Phase 2b BiRCh. فشلت الدراسة، التي قيمت برينسوكتيب كعلاج لالتهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp الأنف (CRSsNP)، في تحقيق الأهداف الأساسية والثانوية للفعالية في مجموعتي الجرعة 10 ملغ و40 ملغ. قامت الشركة الحيوية على الفور بإيقاف جميع جهود التطوير لبرينسوكتيب في هذا المؤشر.

أدى نتيجة التجربة السلبية إلى هزة في معنويات المستثمرين، حيث تراجعت أسهم INSM بنسبة 21.39% في التداول بعد ساعات العمل. كانت الأسهم تتداول ضمن نطاق 52 أسبوعًا بين 60.40 دولار و212.75 دولار قبل الإعلان، وأغلقت يوم الأربعاء عند 198.46 دولار قبل الانخفاض.

ومع ذلك، بالتزامن مع خيبة الأمل السريرية، تحركت Insmed لتعزيز خط أنابيبها من خلال استحواذ استراتيجي. وافقت الشركة على الاستحواذ على INS1148 (المعروف سابقًا باسم OpSCF)، وهو مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة جاهز للمرحلة 2 تم تطويره أصلاً بواسطة شركة Opsidio، وهي شركة خاصة في مرحلة التجارب السريرية الحيوية. على الرغم من عدم الكشف عن الشروط المالية للصفقة، تعتزم Insmed بسرعة دفع INS1148 إلى المرحلة 2 من التطوير السريري لمؤشرين: مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد.

اعترفت الدكتورة مارتينا فلامر، المدير الطبي التنفيذي في Insmed، بالإخفاق السريري مع التأكيد على زخم الشركة المستقبلي: “على الرغم من أن نتائج BiRCh مخيبة، إلا أنها توفر وضوحًا حاسمًا حول الملف العلاجي لبرينسوكتيب في CRSsNP. نحن ممتنون للمرضى والمحققين السريريين الذين ساهموا في هذه الدراسة. يضعنا استحواذ INS1148 في وضع يمكننا من متابعة فرص واعدة في الحالات التنفسية والمناعية حيث يظهر هذا الأصل تميزًا واضحًا.”

يمثل الاستحواذ تحولًا استراتيجيًا من الإدارة نحو الأصول التي أثبتت صحة سريرية، على الرغم من أن ثقة المستثمرين لا تزال متحفظة بسبب فشل تجربة BiRCh. من المتوقع أن يراقب مراقبو السوق ما إذا كان برنامج الجسم المضاد الوحيد القادم يمكن أن يولد حماسًا كافيًا لتعويض الضرر السمعة القصيرة الأجل على جهود البحث والتطوير في Insmed.